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ELISA試劑盒實驗結果必看干貨2025/3/24
定性和定量是ELISA測定按其表示測定結果的方式分為的兩大類。定性測定是對標本中是否存在待測抗原或抗體作出結論，分別用“陽性"和“陰性"來表示。由此可見傳染性病原體的抗原或抗體通常是用的定性測定，以此...
澤瀉探針法PCR鑒定試劑盒試驗循環參數2025/3/17
澤瀉探針法PCR鑒定試劑盒試驗循環參數：1.預變性（Initialdenaturation）模板DNA變性與PCR酶的激活對PCR能否成功至關重要，建議加熱時間參考試劑說明書，一般未修飾的Taq酶激活...
細胞凍存樣本復溫與檢測流程2025/3/11
凍存樣本復溫與檢測流程：1.解凍步驟?：從-80℃/-20℃轉移至4℃冰箱，緩慢解凍（推薦過夜）.禁止?：室溫快速解凍或水浴加熱（易導致蛋白變性或細胞碎片增加）。2.離心處理?：解凍后樣本需3000×...
ELISA試驗手工洗滌操作2025/3/3
ELISA試驗手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種方法：一、浸泡式1.吸干或甩干孔內反應液；2.用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）；3.浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1～2分鐘，間歇搖動，浸泡...
多克隆抗體及單克隆抗體的制備2025/2/24
1、多克隆抗體的制備：①免疫方法：對多克隆抗體，免疫方法一般有皮下或肌肉免疫法、皮內免疫法、淋巴結免疫法和混合法等。一般來說，皮下或肌肉免疫法產生的抗體比較多；皮內免疫法所需的抗原量少，在抗原寶貴時特...
實時熒光定量 PCR（RT-qPCR）反應主要步驟2025/2/17
實時熒光定量PCR(RT-qPCR)是一種用于實時擴增和檢測特定DNA或RNA序列的分子生物學技術。該方法利用熒光染料或探針，當與擴增的DNA或RNA分子結合時會發出信號，從而可以對目標序列進行量化。...
實驗室進行預實驗原因2025/2/10
如何進行預實驗？為什么要進行預實驗？1、選擇2~3個預期結果差異比較大的樣品，嚴格按照說明書進行操作，注意儀器工作狀態，操作規范，控制好測定條件，尤其是時間和溫度。2、預實驗的目的是：①確定該試劑盒是...
ELISA實驗標準曲線的技術解答2025/2/5
ELISA實驗標準曲線的技術解答：1.設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度，即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內，包括上限和下限。而對于呈S型的標準...
PCR反應引物設計的基本原則2025/1/20
PCR反應中有兩條引物，即5′端引物和3′引物。設計引物時以一條DNA單鏈為基準（常以信息鏈為基準），5′端引物與位于待擴增片段5′端上的一小段DNA序列相同；3′端引物與位于待擴增片段3′端的一小段...
原代細胞和傳代細胞培養比較2025/1/13
一、定義方面：1、原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的第1次培養，也叫初代培養。2、傳代培養是指需要將培養物分割成小的部分，重新接種到另外的培養器皿（瓶）內，再進行培養的過程。對單層培養而言，80%...
影響抗原抗體反應主要因素有什么2025/1/6
抗原抗體反應是指抗原與相應抗體之間所發生的特異性結合反應。這種反應既可在機體內進行，也可以在機體外進行。抗原抗體反應的過程是經過一系列的化學和物理變化，包括抗原抗體特異性結合和非特異性促凝聚兩個階段，...
土壤檢測試劑盒采樣準備事項2024/12/23
土壤檢測試劑盒采樣準備事項：1.組織準備編寫詳細的工作方案,由具有野外調查經驗且掌握土壤采樣技術規程的專業技術人員、后勤保障人員、質控人員等組成采樣組,明確責任分工,責任到人,采樣前需組織培訓學習有關...
逆轉錄PCR需延伸時間解析2024/12/17
用PCR儀擴增時，變性-退火-延伸循環完成后，繼續72度延伸了10分鐘的原因：1、延伸時間取決于待擴增DNA片段的長度，當然是在反應體系一定的條件下。例如，使用TaqDNA聚合酶，72度時的堿基摻入率...
細胞培養常見的滅菌方法2024/12/9
細胞培養常見的滅菌方法：1、化學物質滅菌原理：藥物與微生物細胞中的成分反應，使蛋白質變性酶失活。使用范圍：器皿、雙手和實驗室、無菌室的環境滅菌，不能用于培養基滅菌。2、輻射滅菌輻射滅菌的原理是利用高能...
細胞復蘇與凍存2024/12/2
細胞復蘇：1、將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間min左右，加入4-5ml培養基混勻。2、在000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養...
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