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細胞復蘇：
1、將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間min左右，加入4-5ml培養基混勻。
2、在000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
細胞凍存：
待細胞生長狀態良好時進行細胞 凍存保種
1、棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗-2次，加入mL 0.25%（T25瓶）
2、-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
3、將細胞懸液000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加ml凍存液重懸細胞；
4、將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
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