公司ELISA檢測試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量問題可包換包退，免除您的后顧之憂，所有的elisa試劑盒——免費代測，全程Elisa實驗技術(shù)指導(dǎo)，免費代做實驗。 

實驗流程：
1.產(chǎn)品僅用于科研實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2.加樣（標準品及樣本）50μL，37℃孵育30分鐘；
3.洗板5次，加酶標試劑50ul，37℃孵育半小時；
4.洗板5次；加入顯色液A，B各50ul,37℃孵育顯色15分鐘
5.加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
6.計算
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靈敏度：有二層含義，1)為試劑檢出被檢物質(zhì)的低量的能力；2)為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力。
特異性：常用交叉反應(yīng)率表示。含有與待測物相近結(jié)構(gòu)部份的物質(zhì)可能存在交叉反應(yīng)，使測定結(jié)果升高，可能導(dǎo)致假陽性，所以交叉反應(yīng)是評價其質(zhì)量的關(guān)鍵指標。
精密度：ELISA試劑一般指其批內(nèi)CV%，其值應(yīng)小于15%；定量試劑應(yīng)同時考察線性范圍。 
準確度：通過添加回收實驗進行評價。
簡便性：指在不影響試劑的前三項指標的前題下，實驗和測定步驟越少越好，在定性實驗中結(jié)果判斷簡單明了，定量試驗結(jié)果計算也應(yīng)簡單。
安全性：指試劑對操作者和環(huán)境安全無害無傳染性。
經(jīng)濟性：試劑在同等質(zhì)量條件下通過大規(guī)?；蚣夹g(shù)進步降低成本，而市場價格比較合理。
試劑評價：需要有的確證方法和確證的樣品進行檢測。
優(yōu)點：
1.*抗體----高效、靈敏、特異
2.規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先進的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強
4.購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5.技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6.適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7.可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8.可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9.經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，優(yōu)秀的科研隊伍，先進的實驗設(shè)備、準確可靠的實驗結(jié)果。
KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株；LⅡDDX19B/DBP5  解旋酶DEAD5抗體100 ul

KM小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細胞瘤瘤株；G422D-DIMER  交聯(lián)纖維蛋白二聚體抗體20 ul

T739小鼠肺腺癌瘤株；LA795DDX58  DDX58抗體500 ul

小鼠肉瘤瘤株；S180phospho-DDX58 (Ser8)  磷酸化DDX58抗體100 ul

C57小鼠黑色素瘤瘤株；ME （Me）phospho-DDX58 (Thr170)  磷酸化DDX58抗體100 ul

615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株；DCSDDB1  DNA損傷結(jié)合蛋白1抗體100 ul

KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株；B22DDB2  DNA損傷結(jié)合蛋白2抗體100 ul

小鼠黑色素瘤瘤株；B16DDC/DOPA Decarboxylase  多巴胺脫羧酶抗體100 ul

小鼠Lewis肺癌瘤株；LLTNG2  硫酸軟骨素蛋白多糖4/黑色素瘤相關(guān)蛋白抗體100 ul

BALB/C小鼠肝瘤株；BNL 1ME A.7R.1DDX4/MVH  DDX4抗體600 ul

小鼠T淋巴瘤細胞（雞OVA基因修飾）；E.G7-OVADEF1/α Defensin 1/3  防御素α1/3抗體200 ul

小鼠骨髓瘤細胞；P3/NSI/1-Ag4-1Defensin alpha 4  防御素α4抗體100 ul

小鼠B細胞雜交瘤細胞；W6/32Defensin β1  防御素β1抗體100 ul

雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7B5RAB21  G蛋白家族RAB21蛋白抗體100 ul

雜交瘤（B類）；Z51B3C10H12A12G2F7E7Defensin β1  防御素β1抗體20 ul

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細胞（綠色熒光蛋白標記）；DG6-GFPDEK  DEK癌基因結(jié)合蛋白100 ul

小鼠胚胎成纖維細胞（HNP抗性）；HNP MEF(CF-1)Defensin β2/DEFB2/HBD-2  防御素β2抗體100 ul

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞（綠色熒光蛋白標記）；LA1-GFPDefensin β2  防御素β2抗體100 ul

TRAIL-R4(Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 4) 檢測試劑盒  腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4* 規(guī)格： 48T/96T

TRAIL-R4 檢測試劑盒  腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4* 規(guī)格： 48T/96T

TRAIL-R3(Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 3) 檢測試劑盒  腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3* 規(guī)格： 48T/96T

TRAIL-R3 檢測試劑盒  腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3* 規(guī)格： 48T/96T

TRAIL-R1(Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1) 檢測試劑盒  腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1* 規(guī)格： 48T/96T

TRAIL-R1 檢測試劑盒  腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1* 規(guī)格： 48T/96T

TRACP-5b9Human tartrate-resistant acid phosphatase 5b) 檢測試劑盒  抗酸性磷酸酶5b* 規(guī)格： 48T/96T
TCR人T細胞受體ELISA試劑盒Streptomyces│antibioticus提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生Oleandomycin竹桃霉素培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Ochrobactrum│sp.分離基物: 水樣/海水提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的有機污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)基: 472生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

海藻藏紅花色纖細桿菌種屬: Croceitalea│eckloniae分離基物: 生物樣/褐藻根圍提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Microsphaeropsis│arundinis分離基物: 土壤/紅樹林泥提供形式: 凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 近海絲狀真菌培養(yǎng)基: 14生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法

Aeromonas│hydrophila分離基物: 鯉魚腸道提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 魚類微生態(tài)學(xué)研究培養(yǎng)基: 2生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Halomonas│sp.分離基物: 沉積物/TVG沉積物提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)過氧化氫酶；未檢測到瓊膠酶、蛋白酶、淀粉酶和纖維素酶活性培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

海神生絲單胞菌種屬: Hyphomonas│neptunium分離基物: 水樣/海水（Sea water）提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分離基物: 病果提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-28存儲條件: 定期移植法

Beauveria│sp.提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 害蟲生物防治培養(yǎng)基: 14生長條件: 28存儲條件: 定期移植法
操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 產(chǎn)品僅用于科研測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。