實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

環氧合2檢測試劑盒

基質金屬蛋白2檢測試劑盒

基質金屬蛋白9檢測試劑盒

可溶性MHC-I鏈相關基因A檢測試劑盒

前列腺特異性抗原檢測試劑盒

去甲腎上腺檢測試劑盒

腎上腺檢測試劑盒

雄激受體檢測試劑盒

血管內皮生長因子A檢測試劑盒

載脂蛋白A檢測試劑盒

載脂蛋白B100檢測試劑盒

增殖核抗原抗體檢測試劑盒

腫瘤壞死因子α檢測試劑盒

3β羥基類固脫氫檢測試劑盒

P450膽固側鏈裂解檢測試劑盒
細菌通用染料法qPCR試劑盒50次主要組織相容性復合體Ⅱ類Bacillus subtilis subsp. subtilis天門冬基轉移檢測試劑盒

載脂蛋白A1Bacillus subtilis subsp. subtilis葡萄糖轉運蛋白4檢測試劑盒

載脂蛋白B100Bacillus subtilis subsp. subtilis型肝炎病IgM抗體檢測試劑盒

白血病抑制因子受體Bacillus subtilis subsp. subtilis早孕因子蛋白檢測試劑盒

球蛋白ABacillus subtilis subsp. subtilis巨噬炎性蛋白檢測試劑盒

球蛋白GBacillus subtilis subsp. subtilis布魯氏IgG抗體檢測試劑盒

球蛋白MBacillus subtilis subsp. subtilis布魯氏IgM抗體檢測試劑盒

纖溶原激活物抑制因子1Bacillus subtilis subsp. subtilisα-N-乙酰基半乳糖苷檢測試劑盒
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。