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貨號 | A01X741 | 英文名稱 | HEC-1-A細胞 |
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規格 | 1×106 | 品牌 | 撫生 |
細胞介紹:
細胞名稱:HEC-1-A人子宮內膜腺癌細胞
細胞別稱:Hec-1-A; HEC-1A; HEC1-A; HEC1A; Hec1A;人子宮內膜腺癌細胞
種屬來源:人
年齡性別:女;71歲
組織來源:腺癌;子宮
生長特性:貼壁生長
細胞形態:上皮細胞樣
背景簡介:HEC-1-A細胞及其亞株HEC-1-B細胞是H·Kuramoto及其同事于1968年從一位ⅠA期子宮內膜癌患者身上分離得到的。PAF可以誘導,HEC-1-A細胞c-fos的表達。
生物安全等級:1
細胞規格:1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測:無
基因表達情況:c-fos+
保藏機構:ATCC; HTB-112 BCRC; 60552 JCRB; JCRB1117 JCRB; NIHS0388 ;中國科學院分子細胞科學創新中心
培養基:89%McCOY’S 5A+10%FBS+1%PS
培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存
倍增時間:~27-36 hours
STR鑒定位點:
細胞屬性:
產品名稱 | 商品規格 | 商品貨號 |
HEC-1-A人子宮內膜腺癌細胞 | 1×106 | A01X741 |
培養注意事項:
1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5、請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6、建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7、該細胞僅供科研使用。
8、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9、注意:1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
下列是公司正在出售的產品:
人皮膚T淋巴瘤細胞;Hut 78 | 質型多角體病毒PCR試劑盒 |
人橫紋肌肉瘤細胞;A-204 | 菟絲子染料法PCR鑒定試劑盒 |
人黑色瘤細胞;A875 | 副結核桿菌PCR檢測試劑盒 |
人惡性黑色瘤細胞;A375[A-375] | 傷PCR檢測試劑盒 |
人肺鱗癌細胞;LTEP-S | 膠凍樣類芽孢桿菌染料法qPCR試劑盒 |
人絨毛膜癌細胞;JEG-3 | 人腺病毒D29型PCR試劑盒 |
人卵巢癌細胞;ES-2 | 傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒 |
人肺巨細胞癌細胞;PLA-801D | 芥末PCR檢測試劑盒 |
人前列腺癌細胞;2B4 | 解沒食子suan鏈球菌PCR檢測試劑盒 |
人肺巨細胞癌高轉移系;PGBE1 | 塞內加谷病毒PCR檢測試劑盒 |
人類淋巴母細胞瘤細胞;HLCL 9B | 呼吸道病毒多重PCR檢測試劑盒 |
人類淋巴母細胞瘤細胞;HLCL 4F | HEC-1-A人子宮內膜腺癌細胞結核菌桿抗體IgMELISA試劑盒 |
人類淋巴母細胞瘤細胞;HLCL 4B9 | 阿拉伯半乳糖蛋白ELISA試劑盒 |
人類淋巴母細胞瘤細胞;HLCL 7D7 | 著絲粒蛋白36ELISA試劑盒 |
人類淋巴母細胞瘤細胞;HLCL 9C3 | 癌調蛋白ELISA試劑盒 |
細胞接收后的處理:
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的*培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
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