實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

B淋巴瘤-XL檢測試劑盒

B淋巴瘤因子2檢測試劑盒

CD3分子檢測試劑盒

CD4分子檢測試劑盒

CD8分子檢測試劑盒

c-fos檢測試劑盒

CXC趨化因子配體1檢測試劑盒

CXC趨化因子配體2檢測試劑盒

E選擇檢測試劑盒

FMS樣酪氨激3檢測試劑盒

MAX二聚化蛋白1檢測試劑盒

Mx基因檢測試劑盒

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖檢測試劑盒

S100B蛋白檢測試劑盒

Toll樣受體4檢測試劑盒
小鼠細小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒50次胸肽Bacillus subtilis subsp. subtilis骨特異性性磷檢測試劑盒

胸Bacillus subtilis subsp. subtilisβ-防御118檢測試劑盒

未磷化類胰島生長因子結合蛋白-1Bacillus subtilis subsp. subtilis脫氧砒啉檢測試劑盒

甲狀旁腺樣蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis過氧亞硝基陰離子檢測試劑盒

內脂/內臟脂肪Bacillus subtilis subsp. subtilis酪抗體檢測試劑盒

apelin 12Bacillus subtilis subsp. subtilis酪檢測試劑盒

葡萄糖依賴性胰島釋放多肽Bacillus subtilis subsp. subtilis發熱伴血小板減少綜合征檢測試劑盒

胰島原Bacillus subtilis subsp. subtilis視神經蛋白檢測試劑盒
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。