服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR方法：

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

神經源性分化蛋白1檢測試劑盒

雙腎上腺皮質激檢測試劑盒

λ干擾檢測試劑盒

性別決定區Y框蛋白2檢測試劑盒

腫廇蛋白P63檢測試劑盒

可溶性半乳糖凝集3結合蛋白檢測試劑盒

皰疹病-6型感染IgG抗體檢測試劑盒

神經膠質纖維性蛋白檢測試劑盒

谷氨-天冬氨轉運體檢測試劑盒

α7型神經煙能受體檢測試劑盒

α7型神經煙能受體檢測試劑盒

過氧化氫檢測試劑盒

球蛋白檢測試劑盒

白喉IgG抗體檢測試劑盒

二肽基肽Ⅳ檢測試劑盒
羊源性成分PCR試劑盒50次碳化 1-10 μm，98%癸二二丁酯 98%Anti-CNP/CNPase  C型鈉尿肽抗體

碳化 99%,50nm2-辛酮 98%Anti-CNR-1  鈣粘蛋白相關的神經受體1抗體

1,3,3-基-2-亞甲基吲哚啉  98.5%,用于紙層析仲辛 AR，98%Anti-CNTFR Alpha  睫狀神經營養因子受體α抗體

1,3,3-基-2-亞甲基吲哚啉  97%仲辛 CP，97%Anti-CNR-2/PCDHA 6  鈣粘蛋白相關的神經受體2抗體

氮化 1 μm, 98.5%仲辛 Standard for GC,≥99.5% (GC)Anti-CNTF  睫狀神經營養因子抗體

碳化硅 99%,0.5～0.7um仲辛 ≥99% (GC)Anti-cofilin  絲切蛋白抗體

化鈦 98%,4 ～ 8μm仲辛 ≥98%,FGAnti-Phospho-Cofilin (Ser3)  磷化絲切蛋白抗體

碳化鈦 99%,2-4μm硫鉍 CP,98.0%Anti-COLEC12  凝集胎盤蛋白1抗體