實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR方法：

二水溶液 AR,40 wt. % in H2O異丁 99%Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C檢測試劑盒

甲酰 CP,99.0%二乙烯 80%小而密低密度脂蛋白膽固檢測試劑盒

甲酰 AR,99.00%二乙烯 55%snap-tag蛋白檢測試劑盒

甲酰 分子生物學(xué)級,≥99.5% (T)鉬銨，四水 AR血小板衍化生長因子A檢測試劑盒

甲酰 光譜級, ≥99%鉬 AR,85.0%CXC趨化因子受體5檢測試劑盒

甲酰 譜記錄儀和非水滴定二硫化鉬 AR,99%單純皰疹病1IgG抗體檢測試劑盒

一異 CP,98%二硫化鉬 99.5% metals basis,18000目單純皰疹病1IgM抗體檢測試劑盒

一異 AR,99.0%水質(zhì)鉬標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品水痘-帶狀皰疹病IgG抗體檢測試劑盒

一異 分析標(biāo)準(zhǔn)品鉬粉 SP水痘-帶狀皰疹病IgM抗體檢測試劑盒

溶液  AR，40%水溶液鉬粉 99.5% metals basis，2μmRho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激檢測試劑盒

水溶液 standard for GC納米鉬粉 比表面積3-8m2/g, 粒度80nm，99.9%乙型肝炎病E抗體檢測試劑盒

N-甲酰  99%鉬鈉 AR,99.0%乙型肝炎病核心抗體檢測試劑盒

三溶液 AR，30 wt. % in H2O2-甲基環(huán)己酮 98%肝再生增強(qiáng)因子檢測試劑盒

三基膦  >99.0%(GC)二氧化鋯 99.99% metals basis糖化血紅蛋白A1c檢測試劑盒

三基膦 CP,97%二氧化鋯 99.99% metals basis，D50：0.2～0.4μm重組高遷移率族蛋白B1檢測試劑盒
RNA擴(kuò)增試劑盒48T硅粉3,5-二甲基異噁唑-4-甲酰二單加氧5抗體

葫蘆巴2--5-吡啶磷化脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF1抗體

金利油2--5-吡啶果糖-3激抗體

遠(yuǎn)志皂元3-溴甲甲精結(jié)合蛋白3抗體

天然（右旋龍腦）3-溴甲Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白3A抗體

洋艾3-溴甲Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白4抗體

紫菀3-并噻吩-2-羧卵泡激結(jié)合蛋白2抗體

太子參2--4-葉鹽多谷氨合成抗體
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。