服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

PCR方法：

反應五要素：

參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

環(huán)氧合1檢測試劑盒

環(huán)氧合2檢測試劑盒

緩激肽檢測試劑盒

緩激肽受體B2檢測試劑盒

氧化檢測試劑盒

黃腺二核檢測試劑盒

黃體生成檢測試劑盒

黃體生成釋放激檢測試劑盒

活化蛋白C檢測試劑盒

活化X檢測試劑盒

活性氧簇檢測試劑盒

機械生長因子檢測試劑盒

肌鈣蛋白Ⅰ檢測試劑盒

肌鈣蛋白T檢測試劑盒

肌酐檢測試劑盒
鼠疫耶爾森氏菌染料法PCR試劑盒50次石油 for HPLC,bp 60-90 °C金黃霉A 98%Anti-DCC/FITC  熒光標記兔抗結(jié)直腸癌缺失基因抗體IgG

石油 for HPLC,bp 30-60 °C金黃霉B 98%Anti-DC-LAMP/LAMP-3/CD208/FITC  熒光標記CD208抗體IgG

化 ≥99.99% metals basis伴刀球霉A 80%Anti-DC-SIGN/CD209/CLEC4L/FITC  熒光標記CD209抗體IgG

氟化，無水 SP松弛H 85%Anti-DC-SIGNR/CD299/FITC  熒光標記CD299抗體IgG

鉻 SP松弛C 97%Anti-DCIR/CLEC4A/FITC  熒光標記C型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員A抗體IgG

鉻 99.99% metals basis胞松弛D 98%Anti-DCN/FITC  熒光標記抗核心蛋白聚糖抗體IgG

硫銣 SP變藍菌 95%Anti-DCP/FITC  熒光標記異常凝血原/脫-γ-羧基凝血原抗體IgG

硫銣 99.99% metals basis卡弗他丁C 98%Anti-DCP /HRP  辣根過氧化物標記異常凝血原/脫-γ-羧基凝血原抗體IgG