實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR方法：

Toll樣受體1檢測試劑盒

速激肽3檢測試劑盒

CXC趨化因子配體6檢測試劑盒

β2糖蛋白I檢測試劑盒

血清淀粉樣蛋白A3檢測試劑盒

多巴脫羧檢測試劑盒

抗中性粒;中心體抗體檢測試劑盒

α-羥丁脫氫檢測試劑盒

組H1受體檢測試劑盒

糖基化異常IgA1檢測試劑盒

無翅型MMTV整合位點家族成員5A檢測試劑盒

蛋白激Cα檢測試劑盒

胰島受體底物2檢測試劑盒

乳清蛋白特異性IgE檢測試劑盒

葡萄糖脫氫檢測試劑盒
莫氏立克次體探針法熒光定量PCR試劑盒50次絲/蘇蛋白激MNB抗體Human PCID2 (PCI domain-containing protein 2) ELISA KITN-甲酰-L-纈酰甘酰-L-精對鹽鹽

無胸腺癥相關(guān)蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關(guān)鍵基因6抗體Human PELI3 (E3 ubiquitin-protein ligase pellino homolog 3) ELISA KITL-高絲

朊蛋白DPL抗體Human PDIK1L (Serine/threonine-protein kinase PDIK1L) ELISA KIT5-尿苷二磷

肌強直性營養(yǎng)不良蛋白激抗體Human MYH11(Myosin-11) ELISA Kit阿拉伯樹膠粉

有絲分裂控制蛋白dis3抗體Human PAM (Peptidyl-glycine alpha-amidating monooxygenase) ELISA KIT橙黃IV

肝癌新基因3蛋白抗體Human SLC51A (Organic solute transporter subunit alpha) ELISA KIT瓊脂糖凝膠CL-2B

Dapper2蛋白抗體Human PTRHD1 (Putative peptidyl-tRNA hydrolase PTRHD1) ELISA KIT1.8ml內(nèi)旋凍存管

Dapper3蛋白抗體Human PEMT (Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase) ELISA KIT甲-4-磺酰
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。