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小鼠視網膜神經節細胞

參  考  價:5250
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    經銷商

  • 所在地

    上海市

規格

5×105 5250元 15瓶可售

更新時間:2024-03-28 15:03:53瀏覽次數:469次

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貨號 A01X1996 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
組織來源 視網膜組織 種屬來源 小鼠
用途 僅供科研實驗 品牌 撫生
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細胞培養注意事項:

公司產品僅用于科研關于原代細胞培養的注意事項。原代細胞培養是一項非常重要的實驗技術,掌握好這些注意事項,能讓你的實驗更順利。

首先,無菌操作是關鍵。一定要保持操作環境的清潔,避免細菌或霉菌污染,否則實驗就會失敗。

其次,選擇適合的培養基和血清也很重要。不同細胞對培養基和血清的需求不同,所以要根據細胞類型來選擇合適的培養基和血清。

另外,也是細胞培養中的成分。要新鮮配制,在貯存過程中也要定期補充。

在細胞培養過程中,靜置培養也是非常重要的。細胞在消化分離后需要一定的時間來適應新環境,所以在這段時間內要避免頻繁取出培養瓶觀察。

此外,消化時間也要控制得當。通常消化至肉眼可見微小組織顆粒即可,過長的消化時間會導致細胞損傷加重,影響細胞培養成活率。

最后,對于一些特殊類型的細胞,可能需要添加一些特殊的生長因子來促進細胞生長和增殖。但需要注意的是,這些生長因子的費用通常較高。

一、細胞基本屬性

產品名稱

產品規格

商品貨號

小鼠視網膜神經節細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

A01X1996

細胞名稱:小鼠視網膜神經節細胞

組織來源:視網膜組織

種屬來源:小鼠

細胞簡介:小鼠視網膜神經節細胞分離自視網膜組織;視網膜居于眼球壁的內層,是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層,由外向內分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、神經節細胞層、神經纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側有一視神經乳頭。視網膜上的感覺層是由三個神經元組成。第一神經元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上,而視錐細胞則在中心凹處多。第二層叫雙節細胞,約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個神經節細胞相聯系,負責聯絡作用。第三層叫節細胞層,專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網膜感受器沖動的神經纖維跨越視網膜表面,經由視神經到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區,其分辨能力。視網膜神經節細胞貼壁后呈單層排列,部分細胞聚集成團,細胞呈圓形或橢圓形,核圓且相對透明,有些細胞膜上伸出短而小的突起;該細胞為高度分化細胞,在體外屬于不增殖群。視網膜神經節細胞是青光眼病理性損害的主要細胞,視網膜神經節細胞的死亡可導致視功能不可逆損傷,研究視網膜神經節細胞損害的細胞學和分子生物學機制有利于青光眼發病機制的研究。

培養基:含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

包被條件:PLL(0.1mg/ml)

生長特性:貼壁

細胞形態:神經元細胞樣

傳代特性:屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液:0.25%胰dan白酶

培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

傳代比例:1:2
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二、使用方法:

小鼠視網膜神經節細胞是一種貼壁細胞,細胞形態呈神經元細胞樣,在技術部標準操作流程下,細胞可傳屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化;

3)經1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養基重懸沉淀,接種于新的培養瓶內;

4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

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