服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR方法：

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

UDP葡糖基轉移1家族多肽A檢測試劑盒

UDP葡糖基轉移2家族多肽B檢測試劑盒

UDP葡糖基轉移1家族多肽A9檢測試劑盒

UDP葡糖基轉移1家族多肽A檢測試劑盒

UDP葡糖基轉移2家族多肽B檢測試劑盒

UDP葡糖基轉移1家族多肽A9檢測試劑盒

血氨檢測試劑盒

血氨檢測試劑盒

CD14分子檢測試劑盒

鳥交換因子檢測試劑盒

補體C1q腫瘤壞死因子相關蛋白3檢測試劑盒

原卟啉檢測試劑盒

還原檢測試劑盒

檢測試劑盒

柯薩奇病檢測試劑盒
豬圓環病毒通用PCR試劑盒50次山崳甲酯 85%銻粒 99.99% metals basisAnti-human C3  補體C3抗體

甘油單油酯  99%銻粒 99.9999% metals basisAnti-C5b-9  末端補體復合物抗體

無水溴化鎂 anhydrous, powder, 99.995%高純 67:33 混合鹽熔劑 99.98%,33%焦鋰67％偏Anti-CA125  卵巢癌抗原抗體

無水溴化鎂 98%高純 12:22 混合鹽熔劑 99.98%,35.3 %焦鋰64.7 %Anti-CA15-3/MUC1  癌相關抗原抗體

戊甲酯 99%銅粉 99.9% metals basis,200目Anti-CACH2/CaV1.2  L型鈣通道蛋白抗體

戊甲酯 分析標準品, ≥99.8% (GC)磷鋰  99%Anti-CACNA1G/Cav3.1  電壓依賴性鈣通道Cav3.1抗體

甘露 ≥99.9999% metals basis磷鋰  99.99% metals basisAnti-DFF-40beta/CAD/CPAN  Caspase 激活的脫氧核糖核抗體

甘露 分析標準品，>99.9999%偏鋰 ≥99.99%Anti-Casein  酪蛋白抗體