實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

可溶性血管內皮生長因子受體1檢測試劑盒

N-myc交互子檢測試劑盒

干擾誘導蛋白35檢測試劑盒

視黃誘導基因蛋白I檢測試劑盒

含干擾誘導解旋C域蛋白1檢測試劑盒

脂酰輔A合成檢測試劑盒

肉脂酰轉移檢測試劑盒

促胰液檢測試劑盒

脂肪甘油三酯脂檢測試劑盒

胱天蛋白1檢測試劑盒

活化受體樣激1檢測試劑盒

肝檢測試劑盒

脫2檢測試劑盒

脂肪酰水解1檢測試劑盒

單?；视王z測試劑盒
豬鏈球菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒50次順-5-降烯-endo-2,3-二羧 98%五加甙E 分析標準品，≥98%Anti-CRHR1/CRFR1/FITC  熒光標記促腎上腺皮質釋放受體1抗體IgG

5-降烯-2-羧 99%羊藿定 A  分析標準品，≥98%Anti-CRHR2/CRFR2/FITC  熒光標記促腎上腺皮質釋放受體2抗體IgG

2-基-5-降烯 98%羊藿定 B  分析標準品，≥98%Anti-Cripto-1/FITC  熒光標記表皮生長因子相關肽抗體IgG

5-硝基苊 85.0%羊藿定 C 分析標準品，≥98%Anti-Cripto-1/FITC  熒光標記畸胎瘤衍化生長因子抗體(表皮生長因子相關肽)C端IgG

3-辛基噻吩 98%秦皮 分析標準品，≥98%Anti-CRLR/CALCRL/FITC  熒光標記降鈣受體樣蛋白抗體IgG

9-基咔唑 98%吉馬酮 分析標準品，≥99%Anti-CRMP2/Dpysl2(collapsin response mediator protein-2)/FITC  熒光標記抗二氫嘧樣2抗體IgG

9, 9′-螺雙芴 98%龍膽苦苷 分析標準品，≥98%Anti-Phospho-CRMP-2 (Thr514) /FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠磷化二氫嘧樣2抗體IgG

二亞芐叉酮 98%光甘草定 分析標準品，≥99%Anti-CRP/Biotin  生物化C-反應蛋白抗體IgG
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。