當前位置:上海撫生實業有限公司>>原代細胞>>大鼠原代細胞>> 大鼠脈絡膜成纖維細胞
貨號 | A01X1731 | 規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
---|---|---|---|
組織來源 | 眼組織 | 種屬來源 | 大鼠 |
用途 | 僅供科研實驗 | 品牌 | 撫生 |
一、細胞基本屬性
產品名稱 | 產品規格 | 商品貨號 |
大鼠脈絡膜成纖維細胞 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | A01X1731 |
細胞名稱:大鼠脈絡膜成纖維細胞
組織來源:眼組織
種屬來源:大鼠
細胞簡介:脈絡膜新生血管(choroidal neovascularization ,CNV)已成為眼科學領域的研究 熱點之一 ,在血管外側有結締組織 ,結締組織是由成纖維細胞構成 ,起到支持和 保護作用。
培養基:原代成纖維細胞培養體系
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態:長梭形細胞 ,不規則細胞
傳代特性:根據細胞特性
消化液:0.25%胰dan白酶
培養條件:氣相:空氣 ,95%; CO2 , 5%
二、使用方法:
大鼠脈絡膜成纖維細胞是一種貼壁細胞,細胞形態呈長梭形細胞 ,不規則細胞,在技術部標準操作流程下,細胞可傳根據細胞特性;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;
3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;
4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化;
3)經1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養基重懸沉淀,接種于新的培養瓶內;
4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。
5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產品:
甘肽過氧化8(GPX8)ELISA試劑盒 | 小鼠B淋巴細胞系;RMS-S-A3101 |
小鼠B淋巴細胞系;RMS-S-B5101 | 核仁蛋白14(NOL14)ELISA試劑盒 |
人類T細胞雜交瘤細胞;AC5 | 泛醌蛋白2(UBQLN2)ELISA試劑盒 |
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 | 核仁蛋白11(NOL11)ELISA試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;HBJDSHCNS4-93 | 核仁蛋白10(NOL10)ELISA試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;HBJDSHCNS5-1 | 小鼠心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒 |
猴腎細胞;Vero IgCD4 | 骨調蛋白(OMD)ELISA試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;HBJDSHCE125 | 核基質蛋白4(NMP4)ELISA試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;HBP55 | 核黃轉運蛋白2(RFT2)ELISA試劑盒 |
抗副甲型沙門氏菌單克隆抗體雜交瘤細胞株;PaSh-D3D7 | 人血血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)試劑盒elisa |
小鼠雜交瘤細胞;3C8 | 合子阻滯基因1(ZAR1)ELISA試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞;HBL3-1-54 | 大鼠脈絡膜成纖維細胞汗αL(IDUα)ELISA試劑盒 |
人胚胎干細胞;E1C1 | 含硬化蛋白域蛋白1(SOSTDC1)ELISA試劑盒 |
人喉癌細胞;HEP-2 | 冠蛋白2B(CORO2B)ELISA試劑盒 |
小鼠B淋巴細胞系;RMS-S-B3501 | 高遷移率族核小體結合域蛋白1(HMGN1)ELISA試劑盒 |
細胞培養注意事項:
公司產品僅用于科研關于原代細胞培養的注意事項。原代細胞培養是一項非常重要的實驗技術,掌握好這些注意事項,能讓你的實驗更順利。
首先,無菌操作是關鍵。一定要保持操作環境的清潔,避免細菌或霉菌污染,否則實驗就會失敗。
其次,選擇適合的培養基和血清也很重要。不同細胞對培養基和血清的需求不同,所以要根據細胞類型來選擇合適的培養基和血清。
另外,也是細胞培養中的成分。要新鮮配制,在貯存過程中也要定期補充。
在細胞培養過程中,靜置培養也是非常重要的。細胞在消化分離后需要一定的時間來適應新環境,所以在這段時間內要避免頻繁取出培養瓶觀察。
此外,消化時間也要控制得當。通常消化至肉眼可見微小組織顆粒即可,過長的消化時間會導致細胞損傷加重,影響細胞培養成活率。
最后,對于一些特殊類型的細胞,可能需要添加一些特殊的生長因子來促進細胞生長和增殖。但需要注意的是,這些生長因子的費用通常較高。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,智慧城市網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。