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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>PCR快速檢測(cè)試劑盒>>其它法>> 錦鯉皰疹病毒(KHV)快速檢測(cè)試劑盒48T
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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2022-04-02 11:25:39瀏覽次數(shù):580次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 智慧城市網(wǎng)水生動(dòng)物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒48T
貨號(hào) | FS-02R6462 |
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服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
48T | FS-02R6462 |
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
PCR方法:
a、競(jìng)爭(zhēng)法 選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中,待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測(cè)模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。 | b、內(nèi)參照法 在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè) |
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
瓊脂糖 low EEO鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml神經(jīng)損傷誘導(dǎo)蛋白1檢測(cè)試劑盒
瓊脂糖 High resolution鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml神經(jīng)肽A檢測(cè)試劑盒
G-418 硫鹽 potency: ≥650 μg per mg胞嘧啶核 99%神經(jīng)肽B檢測(cè)試劑盒
對(duì)羥基甲 AR,98%胞嘧啶核 用于培養(yǎng),≥99.0% (HPLC)神經(jīng)肽Y檢測(cè)試劑盒
對(duì)羥基甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%(GC)胞-5'磷 98%神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1檢測(cè)試劑盒
對(duì)羥基甲 CP胞-5'磷 99%神經(jīng)粘附分子1檢測(cè)試劑盒
對(duì)羥基甲 ≥97%2,2'-脫水尿 99%神經(jīng)酰檢測(cè)試劑盒
1,4-二羥基蒽 96%2’-脫氧尿 99%神經(jīng)型一氧化氮合成檢測(cè)試劑盒
硫酚 99%(劇品)5-甲基尿 99%神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3檢測(cè)試劑盒
對(duì)溴甲 98%5′-O-(4,4′-二甲氧基三甲基)胸 98.0%神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4檢測(cè)試劑盒
鄰溴甲 98%β-胸 99%神經(jīng)元特異性烯化檢測(cè)試劑盒
鄰溴甲 99%核 99%蛋白檢測(cè)試劑盒
對(duì)溴甲 99%核 99.5%,用于培養(yǎng)腎上腺檢測(cè)試劑盒
對(duì)溴甲 CP貝特 98%腎上腺能a1A受體檢測(cè)試劑盒
對(duì)溴甲 99%2-基甲 98%腎上腺髓質(zhì)檢測(cè)試劑盒
錦鯉皰疹病毒(KHV)快速檢測(cè)試劑盒48T人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA試劑盒,甲基-1,1,1,3,3,3-六異基乙基二腦病蛋白抗體
小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒,BML-190轉(zhuǎn)錄因子E2F-3抗體
巨噬趨化因子(MCF)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人1,2-環(huán)氧十二烷轉(zhuǎn)錄因子E2F-5抗體
B分化因子(BCDF)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人1,2-環(huán)氧十二烷DNA切除修復(fù)蛋白1抗體
噻孢霉A4-乙酰氧基-2-氮雜環(huán)丁酮轉(zhuǎn)錄因子E2F6抗體
CCDA添加劑每支添加于200mlCCDA基礎(chǔ)中1,2-環(huán)氧環(huán)戊烷膠質(zhì)谷氨運(yùn)載蛋白2抗體
L-精氨鹽鹽1,2-環(huán)氧環(huán)戊烷膠質(zhì)谷氨運(yùn)載蛋白3抗體(神經(jīng)/上皮谷氨運(yùn)載蛋白)
L-瓜氨3,4-環(huán)氧四內(nèi)皮轉(zhuǎn)化2抗體
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