實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR方法：

性神經(jīng)鞘磷脂檢測(cè)試劑盒

口蹄疫O型檢測(cè)試劑盒

蛋白二硫化物異構(gòu)A3檢測(cè)試劑盒

抗肌蛋白檢測(cè)試劑盒

Fission 1蛋白檢測(cè)試劑盒

循環(huán)免疫復(fù)合物檢測(cè)試劑盒

冷誘導(dǎo)RNA結(jié)合蛋白檢測(cè)試劑盒

精脒精乙酰轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒

α2 腎上腺能受體檢測(cè)試劑盒

幽門螺桿菌尿檢測(cè)試劑盒

SRC;FGR;YES相關(guān)FYN癌基因檢測(cè)試劑盒

脂酰CoA合成檢測(cè)試劑盒

DPPH自由基清除能力檢測(cè)試劑盒

早期應(yīng)答基因3檢測(cè)試劑盒

果膠檢測(cè)試劑盒
流行性出血熱病毒RT-PCR試劑盒50次水飛 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%對(duì)二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳Anti-CD34/FITC  熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠、兔、牛、豬、犬CD34抗體IgG

98%對(duì)二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：甲 Anti-CD34(C-term) /FITC  熒光標(biāo)記CD34抗體（表面的唾液粘蛋白）C端蛋白多肽IgG

金剛烷 99.0%對(duì)二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液1mg/ml,溶劑:甲Anti-Anti-CD44v10 /FITC   熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠CD44V10抗體IgG

氧化銪 99.9% metals basis間二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液1mg/ml,溶劑:甲,水質(zhì)分析Anti-CD34/PE  熒光PE標(biāo)記CD34抗體（表面的唾液粘蛋白）IgG

氧化鋱 99.9% metals basis鄰二甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-CR1/CD35/FITC  熒光標(biāo)記Ⅰ型補(bǔ)體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）IgG

三乙甘油酯 CP,98%間二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳Anti-CD36/FITC  熒光標(biāo)記CD36抗體IgG

乙異酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)間二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/ml，溶劑：甲 Anti-CD38(human)/FITC  熒光標(biāo)記抗CD38抗體（）IgG

乙異酯 99%間二甲標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mg/ml,溶劑:甲Anti-CD38(mouse, rat)/FITC  熒光標(biāo)記抗CD38抗體（小鼠、大鼠）IgG
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。