服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

PCR方法：

反應五要素：

參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

高爾基體a-甘露糖-II檢測試劑盒

N-乙酰葡萄糖轉(zhuǎn)移-I檢測試劑盒

N-乙酰葡萄糖轉(zhuǎn)移-II檢測試劑盒

多聚ADP核糖聚合檢測試劑盒

酪氨檢測試劑盒

酰基化饑餓檢測試劑盒

饑餓檢測試劑盒

UDP葡萄糖檢測試劑盒

葡萄糖激檢測試劑盒

圓環(huán)病2型檢測試劑盒

雄激結(jié)合蛋白檢測試劑盒

熱休克蛋白-90α檢測試劑盒

Krueppel樣因子4檢測試劑盒

頂體檢測試劑盒

犬狂犬病IgG抗體檢測試劑盒
馬鈴薯癌腫病菌PCR試劑盒50次四甲基氯化銨 AR乙酐 AR,98.5%（易制品）Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat)  防御β2抗原（大鼠）

四基溴 98%乙酐 CP,96.0%（易制品）DAPK1(Death associated protein kinase 1)  凋亡相關(guān)蛋白激1抗原

4,5-二基咪唑 98%乙酐 GR（易制品）DHAV(duck hepatitis A virus)  鴨甲型肝炎A病抗原

二砜 99%正丁 AR，98.5%Des(Desmin)  結(jié)蛋白抗原

2-基-4-甲基吡 97%基氯硅烷 >98.0%(GC)DKK1(Dickkopf 1)  抑癌蛋白DKK1抗原

2-基-4-甲基吡 98%基氯硅烷 Wacker quality, ≥99.0% (GC)DMBT1 (Deleted in malignant brain tumor 1)  DMBT1抑癌基因抗原

烯基基硅烷 98%三乙基氯硅烷 98%DNA-PKcs peptide  DNA依賴蛋白激催化亞基多肽抗原

N,O-雙(基硅烷基)三氟 96%過氧化二異 99%DPPA2 (developmental pluripotency associated gene2)  多能發(fā)育相關(guān)基因2抗原