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貨號 | A01X1275 | 規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
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組織來源 | 主動脈組織 | 種屬來源 | 人 |
用途 | 僅供科研實驗 | 品牌 | 撫生 |
一、細胞基本屬性
產品名稱 | 產品規格 | 商品貨號 |
人主動脈平滑肌細胞 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | A01X1275 |
細胞名稱:人主動脈平滑肌細胞
組織來源:主動脈組織
種屬來源:人
細胞簡介:人主動脈平滑肌細胞分離自主動脈組織;主動脈是體循環的動脈主干。其運行路徑為:升主動脈起于左心室,至右側第2胸肋關節高度移行為主動脈弓,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈;在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈,以上為胸主動脈,至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈;髂總動脈在骶髂關節高度分為髂內、外動脈。主動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態:大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。主動脈平滑肌細胞在心血管疾病發生、發展中具有重要作用,以主動脈平滑肌細胞為實驗研究對象,探討心血管疾病相關發病機制是目前研究的熱點;體外培養的主動脈平滑肌細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態:成纖維細胞樣
傳代特性:可傳5代左右;3代以內狀態佳
消化液:0.25%胰dan白酶
培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
二、使用方法:
人主動脈平滑肌細胞是一種貼壁細胞,細胞形態呈成纖維細胞樣,在技術部標準操作流程下,細胞可傳可傳5代左右;3代以內狀態佳;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。
2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;
3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;
4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;
2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化;
3)經1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml培養基重懸沉淀,接種于新的培養瓶內;
4)待細胞貼壁后,培養觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。
5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。
4. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗;包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
公司正在出售的產品:
絲蛋白肽抑制因子A支成員9(SERPINA9)ELISA試劑盒 | 大鼠垂體瘤細胞;GH3 |
小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swissalbino | 透明質基葡糖2(HYAL2)ELISA試劑盒 |
小鼠造血干細胞 | 大鼠基質金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒 |
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小鼠支氣管平滑肌細胞 | 糖磺基轉移14(CHST14)ELISA試劑盒 |
小鼠骨髓來源樹突狀細胞 | 絲肽抑制因子Kazal型5(SPINK5)ELISA試劑盒 |
小鼠主動脈內皮細胞 | 同線蛋白2(ST2)ELISA試劑盒 |
小鼠主動脈平滑肌細胞 | 同線蛋白1(ST1)ELISA試劑盒 |
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豬乳腺上皮細胞 | 輸入蛋白11(IPO11)ELISA試劑盒 |
細胞培養注意事項:
公司產品僅用于科研關于原代細胞培養的注意事項。原代細胞培養是一項非常重要的實驗技術,掌握好這些注意事項,能讓你的實驗更順利。
首先,無菌操作是關鍵。一定要保持操作環境的清潔,避免細菌或霉菌污染,否則實驗就會失敗。
其次,選擇適合的培養基和血清也很重要。不同細胞對培養基和血清的需求不同,所以要根據細胞類型來選擇合適的培養基和血清。
另外,也是細胞培養中的成分。要新鮮配制,在貯存過程中也要定期補充。
在細胞培養過程中,靜置培養也是非常重要的。細胞在消化分離后需要一定的時間來適應新環境,所以在這段時間內要避免頻繁取出培養瓶觀察。
此外,消化時間也要控制得當。通常消化至肉眼可見微小組織顆粒即可,過長的消化時間會導致細胞損傷加重,影響細胞培養成活率。
最后,對于一些特殊類型的細胞,可能需要添加一些特殊的生長因子來促進細胞生長和增殖。但需要注意的是,這些生長因子的費用通常較高。
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