人臍血DC細胞

細胞簡介：樹突狀細胞(Dendritic cells, DC)是機體功能的專職抗原遞呈細胞，它能高 效地攝取、加工處理和遞呈抗原，未成熟DC具有較強的遷移能力，  成熟DC能有   效激活初始型T細胞，  處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節。

DC的來源有兩條途徑：  ①髓樣干細胞在GM-CSF的刺激下分化為DC，稱為髓樣 DC，也稱DCl，與單核細胞和粒細胞有共同的前體細胞；  包括朗格漢斯細胞，間 皮(或真皮)  DCs以及單核細胞衍生的DCs等，  ②來源于淋巴樣干細胞，稱為淋 巴樣DC或漿細胞樣DC，即DC2，與T細胞和NK細胞有共同的前體細胞。樹突狀 細胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子，  是功能強大的 專職抗原遞呈細胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力，是目前發現的惟一能激活 未致敏的初始型T細胞的APC。

培養基：原代DC細胞培養體系

換液頻率：每2-3天換液一次

消化液：0.25%胰dan白酶

培養條件：氣相：  空氣，95%；CO2 ，5%

細胞基本屬性：

原代細胞培養方法：

1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。

3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離：在消化過程中見消化液發混濁時，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察，如組織已分散成細胞團或單個細胞，立即終止消化，隨即通過適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。

7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說明液體變酸，可用NaHCO3調整。

8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。

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注意事項：

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通；由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。