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GPb糖原磷酸化酶b檢測試劑盒微量法

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-03-18 11:04:47瀏覽次數:333次

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貨號 FS-01S63864
GPb糖原磷酸化酶b檢測試劑盒微量法的熱銷的產品:碳水化合物磺轉移5抗體ISR- Alpha/RBITC 紅色熒光羅丹明標記(RBITC)胰島受體-α抗體IgG(標記抗體)
碳水化合物磺轉移6抗體CAP2/FITC 熒光標記環化相關蛋白CAP-2抗體IgG

產品內容:

酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

堿性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 1.5mL×1 支,4℃保存

試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存,用時加入 1.6mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;

試劑四:粉劑×1 支,4 ℃保存,用時加入 1.9mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;

試劑五:液體 0.7mL×1 支,4 ℃保存;

試劑六:液體 10mL×1 瓶,4 ℃保存;

試劑七:自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。

NAD 標準品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標準溶液備用。

NADH 標準品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標準溶液備用。

產品屬性:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

GPb糖原磷酸化酶b檢測試劑盒微量法

微量法

100管/48樣

FS-01S63864

商品介紹:

測定意義

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。GPb在一定濃度的腺苷酸(5,-AMP)存在下可被激活。

測定原理:

GP催化糖原和無機磷產生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測定NADPH上升速率,即可反映GP活性。添加一定濃度的腺苷酸(5,-AMP)時測定GP(GPa和GPb)活性,未添加腺苷酸(5,-AMP)時測定GPa活性,GP活性-GPa活性得到GPb活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

 

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注意事項:

1、公司產品僅用于科研操作過程應避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加,必須分開加。

2、反應過程要注意避光。

3、當吸光值大于 1 時,建議稀釋后測量,計算公式中應當乘以稀釋倍數。

操作步驟:

一、NAD+和 NADH 的提取:

1、血清(漿)中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min;取上清 200uL,加入等體積堿性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 堿性提取液,煮沸 5min(蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。

2、組織中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積堿性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 堿性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。

3、細胞或細菌中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:收集 500 萬細胞或細菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超聲波破碎 1min(強度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取:收集 500 萬細胞或細菌,加入 0.5mL 堿性提取液,超聲波破碎 1min(強度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測。

下列是公司正在熱銷的產品:

雞纖維蛋白原γ(FGγ)試劑盒Anti-WNT3A AntibodyAlexa Fluor 647標記的兔抗大鼠IgM

43KDa Tar DNA結合蛋白(TDP43)試劑盒Anti-WNT4 AntibodyPE-Cy5.5標記的兔抗大鼠IgM

雞卵泡受體(FSHR)試劑盒 Anti-WNT5A AntibodyAPC標記的兔抗大鼠IgM

雞煙酰腺二核苷磷氧化1(NOX1)試劑盒Anti-WNT5A Antibody(PB0087)Alexa Fluor 350標記的兔抗大鼠IgM

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)試劑盒 Anti-WNT7A Antibody羅丹明標記的兔抗大鼠IgM

雞絲裂原活化蛋白激14(MAPK14)試劑盒Anti-WNT7B AntibodyFITC標記的兔抗大鼠IgM

雞嗜性白血球相關之RNA水解酵家族成員12(EAR12)試劑盒 Anti-Wnt8a Antibody膠體金標記的兔抗大鼠IgM

雞不均一核糖核蛋白U (HNRPU)試劑盒Anti-XAF1 AntibodyCy5.5標記的兔抗大鼠IgM

雞催產受體(OTR)試劑盒Anti-XAF1 AntibodyCy7標記的兔抗大鼠IgM

雞抗載脂蛋白A1抗體(Apo A1-Ab)試劑盒  Anti-XAF1 AntibodyPE標記的兔抗大鼠IgM

雞腎上腺能α1A受體(ADRA1A)試劑盒Anti-WRN AntibodyPE-Cy3標記的兔抗大鼠IgM

雞載脂蛋白A2(ApoA2)試劑盒 Anti-XAF1 AntibodyPE-CY5標記的兔抗大鼠IgM

雞過氧化還原5(PRDX5)試劑盒Anti-WWOX Antibody辣根過氧化物標記的兔抗大鼠IgM

β1連接(CTNNβ1)試劑盒Anti-XBP1 Antibody(PB0487)生物標記的兔抗大鼠IgM

雞甲肟前列腺D2(PGD2-MOX)試劑盒Anti-XCL1 AntibodyCy3標記的兔抗大鼠IgM
GPb糖原磷酸化酶b檢測試劑盒微量法腺苷硫激2抗體Anti-CD2AP Antibody豬皰疹病PCR檢測試劑盒說明書

蛋白激活受體3抗體Anti-CD274 Antibody豬水泡性口炎病PCR檢測試劑盒品牌

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PCID1蛋白抗體Anti-CD2AP Antibody人腫瘤多藥耐藥基因PCR檢測試劑盒規格

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吡哆激抗體Anti-CD33 Antibody豬鏈球基因分型PCR檢測試劑盒說明書

PDZ結構域PDZK1蛋白抗體Anti-CD34 Antibody諾沃克病PCR檢測試劑盒多少錢

前列腺癌激活蛋白抗體Anti-CD33 Antibody(原貨號PB0975)禽結核桿PCR檢測試劑盒多少錢

 


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