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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2022-03-18 11:11:24瀏覽次數(shù):239次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 智慧城市網(wǎng)貨號(hào) | FS-01S63882 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
乙醇酸氧化酶檢測(cè)試劑盒微量法 | 微量法 | 100管/96樣 | FS-01S63882 |
商品介紹:
測(cè)定意義
乙醇酸氧化酶(EC1.1.3.1)是植物光呼吸代謝中的關(guān)鍵酶,也是光下合成草酸的關(guān)鍵酶,它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,對(duì)研究光呼吸代謝過程及其調(diào)控具有重要意義。
測(cè)定原理
乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,乙醛酸和鹽酸苯肼反應(yīng)生成乙醛酸苯腙,在324nm有特征吸收峰。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板。
產(chǎn)品內(nèi)容:
公司產(chǎn)品僅用于科研酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
堿性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 1.5mL×1 支,4℃保存
試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存,用時(shí)加入 1.6mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;
試劑四:粉劑×1 支,4 ℃保存,用時(shí)加入 1.9mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;
試劑五:液體 0.7mL×1 支,4 ℃保存;
試劑六:液體 10mL×1 瓶,4 ℃保存;
試劑七:自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。
NAD 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
NADH 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
操作步驟:
一、NAD+和 NADH 的提取:
1、血清(漿)中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min;取上清 200uL,加入等體積堿性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。
NADH 的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 堿性提取液,煮沸 5min(蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。
2、組織中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積堿性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。
NADH 的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 堿性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。
3、細(xì)胞或細(xì)菌中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:收集 500 萬(wàn)細(xì)胞或細(xì)菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超聲波破碎 1min(強(qiáng)度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。
NADH 的提取:收集 500 萬(wàn)細(xì)胞或細(xì)菌,加入 0.5mL 堿性提取液,超聲波破碎 1min(強(qiáng)度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(Glut2)試劑盒IS_x005f_x000C_#7耀*Rat GLUT2 (Glucose THuman SUCNR1 (Succinate receptor 1) ELISA KITDYX1C1蛋白抗體
大鼠乙酰膽酯(AChE)試劑盒 Human SRSF7 (Serine/arginine-rich splicing factor 7) ELISA KITE3泛蛋白連接dzip3抗體
大鼠髓樣前體抑制因子2(MPIF2)試劑盒Human FCGRT(IgG receptor FcRn large subunit p51) ELISA Kit三磷腺苷依賴解旋DDX23抗體
大鼠彈性蛋白4(ELA4)試劑盒Human SI (Sucrase-isomaltase, intestinal) ELISA KIT多能發(fā)育相關(guān)基因5抗體
大鼠彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)試劑盒Human SREK1 (Splicing regulatory glutamine/lysine-rich protein 1) ELISA KIT三磷腺苷依賴解旋DDX3抗體
大鼠延伸蛋白A(ELOA)試劑盒Human GGT1(Gamma-glutamyltranspeptidase 1) ELISA Kit磷化三磷腺苷依賴解旋DDX3抗體
大鼠胚胎外胚層發(fā)育蛋白(EED)試劑盒Human SULF1(Extracellular sulfatase Sulf-1) ELISA Kit迪格弗-梅爾基奧爾-克勞森綜合征相關(guān)蛋白抗體
大鼠腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)試劑盒Human SHFM1 (26S proteasome complex subunit DSS1) ELISA KIT雙氧化激活因子2抗體
大鼠白蛋白(ALB)試劑盒Human SVIL (Supervillin) ELISA KITRNA結(jié)合泛連接DZIP3抗體
大鼠內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核心信號(hào)1(ERN1)試劑盒Human SRSF7 (Serine/arginine-rich splicing factor 7) ELISA KIT二氫二脫氫1/2抗體
大鼠內(nèi)皮抑(ES)試劑盒Human FCGRT(IgG receptor FcRn large subunit p51) ELISA Kit形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子2抗體
大鼠內(nèi)皮脂肪(EL)試劑盒Human SREK1 (Splicing regulatory glutamine/lysine-rich protein 1) ELISA KIT質(zhì)分裂付出蛋白2抗體
大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成(NOS3/eNOS)試劑盒Human SI (Sucrase-isomaltase, intestinal) ELISA KIT質(zhì)分裂付出蛋白4抗體
大鼠嗜粒趨化因子(ECF/CCL11)試劑盒Human GGT1(Gamma-glutamyltranspeptidase 1) ELISA Kit質(zhì)分裂付出蛋白5抗體
大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)試劑盒Human SHFM1 (26S proteasome complex subunit DSS1) ELISA KIT抗原75抗體
乙醇酸氧化酶檢測(cè)試劑盒微量法線粒體二羧載體蛋白抗體Anti-GLO1 Antibody溫特曲霉多少錢
類固受體激活蛋白1抗體Anti-GLI3 Antibody棲土曲霉圖片
S100A14/15抗體Anti-GLRX2 Antibody榆生離褶傘說明書
組蛋白甲基轉(zhuǎn)移SMYD2抗體Anti-GLRX Antibody白黃側(cè)耳(姬菇)品牌
沉默調(diào)節(jié)樣蛋白SirT7抗體Anti-GLRX2 Antibody伯克霍爾德氏品牌
沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白6抗體Anti-Glycine decarboxylase/GLDC Antibody醬油曲霉說明書
磷化沉默調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白6抗體Anti-GLRX3 Antibody灰色鏈霉多少錢
指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體Anti-GNAQ Antibody大孔說明書
注意事項(xiàng):
1、操作過程應(yīng)避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加,必須分開加。
2、反應(yīng)過程要注意避光。
3、當(dāng)吸光值大于 1 時(shí),建議稀釋后測(cè)量,計(jì)算公式中應(yīng)當(dāng)乘以稀釋倍數(shù)。
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