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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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總皂苷含量檢測(cè)試劑盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-03-18 10:47:55瀏覽次數(shù):267次

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貨號(hào) FS-01S63843
總皂苷含量檢測(cè)試劑盒可見分光光度法的熱銷的產(chǎn)品:嗜粒趨化蛋白14抗體B Raf(phospho S365) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷化B-Raf抗體IgG
1號(hào)染色體開放閱讀框57抗體phospho-B-Raf (Ser445)/FITC 熒光標(biāo)記磷化B-Raf抗體IgG

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

總皂苷含量檢測(cè)試劑盒可見分光光度法

可見分光光度法

50管/48樣

FS-01S63843

商品介紹:

測(cè)定意義

皂苷(Saponin)是苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的一類糖苷,主要分布于陸地高等植物中,也少量存在于海星和海參等海洋生物中。 許多中草藥如人參、遠(yuǎn)志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷還具有抗菌的活性或解熱、鎮(zhèn)靜、抗癌等有價(jià)值的生物活性。

測(cè)定原理:

使用超聲波提取樣品中的皂苷,利用香草-高氯酸顯色體系測(cè)定總皂苷含量。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、烘箱、水浴鍋、移液器、1mL玻璃比色皿、高氯酸、乙酸、超聲清洗器
產(chǎn)品內(nèi)容:

公司產(chǎn)品僅用于科研酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

堿性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 1.5mL×1 支,4℃保存

試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存,用時(shí)加入 1.6mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;

試劑四:粉劑×1 支,4 ℃保存,用時(shí)加入 1.9mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;

試劑五:液體 0.7mL×1 支,4 ℃保存;

試劑六:液體 10mL×1 瓶,4 ℃保存;

試劑七:自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。

NAD 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

NADH 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

 

11.png 

操作步驟:

一、NAD+和 NADH 的提取:

1、血清(漿)中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min;取上清 200uL,加入等體積堿性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。

NADH 的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 堿性提取液,煮沸 5min(蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。

2、組織中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積堿性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。

NADH 的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 堿性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。

3、細(xì)胞或細(xì)菌中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:收集 500 萬(wàn)細(xì)胞或細(xì)菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超聲波破碎 1min(強(qiáng)度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。

NADH 的提取:收集 500 萬(wàn)細(xì)胞或細(xì)菌,加入 0.5mL 堿性提取液,超聲波破碎 1min(強(qiáng)度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。

下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

兔促胰液(SCT)試劑盒Anti-CCT3 Antibody(PB0972)外周二氮受體抗體

兔緊密結(jié)合蛋白1(TJP1)試劑盒Anti-CCT2 Antibody雄誘導(dǎo)增殖抑制蛋白抗體

兔遲現(xiàn)抗原(VLA)試劑盒 Anti-CCT5 Antibody磷化絲抗體

兔白介1受體拮抗劑(IL-1ra)試劑盒Anti-CCT4 Antibody(PB1015)中心粒周蛋白抗體

兔尿嘧核苷磷化2(UPP2)試劑盒Anti-CCT7 Antibody小鼠增殖核抗原單克隆抗體

兔叉頭框蛋白C1(FOXC1)試劑盒Anti-CD11c/Itgax Antibody磷化視網(wǎng)膜母瘤樣蛋白p107抗體

兔膽酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒Anti-CCT8 Antibody蛋白體PSMβ3抗體

兔周期D1(CCND1)試劑盒 Anti-CD137L(TNFSF9) Antibody蛋白體PSMβ6抗體

兔黏膜地址黏附分子(MAdCAM1)試劑盒Anti-CD14 Antibody蛋白體PSMβ7抗體

兔脂肪合(FASN)試劑盒Anti-CD14 Antibody蛋白酪磷CD148抗體

兔胃泌抑制肽(GIP)試劑盒  Anti-CD14 Antibody磷化蛋白激C theta抗體

兔蛋白激Bγ(PKBG)試劑盒Anti-CD14 Antibody磷化蛋白激C theta抗體

兔組織多肽抗原(TPA)試劑盒Anti-CD14 Antibody(PB0893)蛋白激C theta抗體

兔皮膚反應(yīng)因子/炎性因子(SRF/IF)試劑盒 Anti-CD16/Fcgr3 Antibody磷化磷脂酰肌激PIK3-γ抗體

L1粘附分子(L1CAM/CD171)試劑盒 Anti-CD163 Antibody磷脂酰肌激PIK3-γ抗體
總皂苷含量檢測(cè)試劑盒可見分光光度法硝鐠 99% 水質(zhì)鈦標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-CD22/FITC  熒光標(biāo)記抗白分化抗原CD22抗體IgG

硝鐠 99.9% metals basis甲 分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-CD23/Fc EpsilonR II /FITC  熒光標(biāo)記CD23抗體IgG

硝鐠 99.99% metals basis甲標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:二硫化碳(劇品)Anti-CD24/FITC  熒光標(biāo)記CD24蛋白抗體IgG

硝釤(III) 六水合物 99.9% metals basis甲標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-CD25/IL-2RA/FITC  熒光標(biāo)記CD25/白介2-受體抗體IgG

硝釤 99.999% metals basis水質(zhì)標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品(劇品)Anti-CD26/ADCP2/DPP IV /FITC  熒光標(biāo)記CD26抗體IgG

硝釔,六水  AR,99.5%1,2,4-三氯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-CD27/TNFRSF7/FITC  熒光標(biāo)記CD27抗體IgG

硝釔 99.9% metals basis1,2,5-三氯標(biāo)準(zhǔn)溶液0.099mg/ml,溶劑:異辛烷Anti-CD28/FITC  熒光標(biāo)記CD28蛋白抗體IgG

氯化釔,六水 99.99% metals basis四氯化碳中石油類 (紅外法)標(biāo)樣27.5-35-73.3mg/LAnti-Integrin Beta1/CD29(integrin beta 1)/FITC  熒光標(biāo)記整合β1蛋白抗體IgG

注意事項(xiàng):

1、操作過(guò)程應(yīng)避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加,必須分開加。

2、反應(yīng)過(guò)程要注意避光。

3、當(dāng)吸光值大于 1 時(shí),建議稀釋后測(cè)量,計(jì)算公式中應(yīng)當(dāng)乘以稀釋倍數(shù)。


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