產品名稱：土壤全硼檢測試劑盒可見分光光度法

規格 : 50管/48樣

測試方法:可見分光光度法

貨號：FS-01S63782
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

硼是植物生長發育必需的七種微量營養元素之一，土壤中硼素的含量高低直接影響著植物的生長狀況。

測定原理

硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物，在420nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板。
試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

產品優點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現性好：變異系數CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳.

PLEKHM1  石骨癥相關蛋白PLEKHM1抗體    * 0.2ml

PLEKHM2/SKIP  血小板白細胞C激底物同源結構域M2抗體    * 0.2ml

PLEKHM3  血小板白細胞C激底物同源結構域M3抗體    * 0.2ml

PID1  磷相互作用結構域蛋白1抗體    * 0.2ml

beta-Amyloid 1-40(CT)  β淀粉樣肽1-40(C端)抗體    * 0.1ml

SRRM1  絲/精相關核基質蛋白1抗體    * 0.2ml

SRRM2  絲/精相關核基質蛋白2抗體    * 0.2ml

SRRM3  絲/精相關核基質蛋白3抗體    * 0.2ml

beta-Amyloid 1-40(CT)  β淀粉樣肽 1-40（C端）抗體    * 0.1ml

SRRM4  絲/精相關核基質蛋白4抗體    * 0.2ml

ADCK4  ADCK4蛋白抗體    * 0.2ml

ADCK3/CABC1  伴侶蛋白bc1同源復合體抗體    * 0.2ml

AGFG1  艾滋病病復制結合蛋白抗體    * 0.2ml

AGFG2  HIV-1病復制結合蛋白2抗體    * 0.2ml

ANKRD1/CARP  心肌錨蛋白重復結構域1抗體    * 0.2ml
土壤全硼檢測試劑盒可見分光光度法小鼠磷脂酰絲Anti-MRGPRE Antibody人神經營養因子3（NT-3）elisa定量檢測試劑盒

兔p53Anti-MRGPRF Antibody人嗜環蛋白/親環D（CYPD）elisa定量檢測試劑盒

大鼠磷化核因子κB抑制蛋白αAnti-MRC2 Antibody人絲蛋白（PRSS）elisa定量檢測試劑盒

人Toll樣受體9Anti-MRGPRE Antibody人纖連蛋白富亮跨膜蛋白2（FLRT2）elisa定量檢測試劑盒

兔Bcl-2相關X蛋白Anti-MRGPRF Antibody人神經穿透1（NPTX1）elisa定量檢測試劑盒

植物磷脂酰甘油Anti-MRGPRX1 Antibody人胸苷合成（TS/TYMS）elisa定量檢測試劑盒

小鼠膽磷甘油酯Anti-MRGPRX4 Antibody人生長調節致癌基因γ（GROγ）elisa定量檢測試劑盒

人轉化生長因子β2Anti-MRGPRG Antibody人胃泌釋放肽前體（ProGRP）elisa定量檢測試劑盒
注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；

（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。