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SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-03-18 09:00:51瀏覽次數:283次

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貨號 FS-01S63740
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法的熱銷的產品:分子伴侶復合體TCP-1β抗體ALK/CD246(phospho Tyr1604) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠磷化間變型淋巴瘤激抗體IgG
分裂周期蛋白25C抗體ALR/FITC 熒光標記肝再生增強因子抗體IgG

商品介紹:

測定意義

S-NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶,由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機體某些病理狀態密切相關。

測定原理:

S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。

自備用品:

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。
產品屬性:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法

可見分光光度法

50管/24樣

FS-01S63740

產品內容:

酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

堿性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 1.5mL×1 支,4℃保存

試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存,用時加入 1.6mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;

試劑四:粉劑×1 支,4 ℃保存,用時加入 1.9mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;

試劑五:液體 0.7mL×1 支,4 ℃保存;

試劑六:液體 10mL×1 瓶,4 ℃保存;

試劑七:自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。

NAD 標準品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標準溶液備用。

NADH 標準品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標準溶液備用。

 

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操作步驟:

一、NAD+和 NADH 的提取:

1、血清(漿)中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min;取上清 200uL,加入等體積堿性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 堿性提取液,煮沸 5min(蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。

2、組織中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積堿性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 堿性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。

3、細胞或細菌中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:收集 500 萬細胞或細菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超聲波破碎 1min(強度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取:收集 500 萬細胞或細菌,加入 0.5mL 堿性提取液,超聲波破碎 1min(強度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測。

注意事項:

1、公司產品僅用于科研操作過程應避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加,必須分開加。

2、反應過程要注意避光。

3、當吸光值大于 1 時,建議稀釋后測量,計算公式中應當乘以稀釋倍數。

下列是公司正在熱銷的產品:

Aurora B/STK-1  有絲分裂激B抗體    * 0.1ml

phospho-PTPRA(Tyr798)  磷化酪磷α抗體    * 0.1ml

phospho-PTPRA(Ser180)  磷化酪磷α抗體    * 0.1ml

Aurora C  有絲分裂激B抗體    * 0.2ml

Aurora A/B/C  有絲分裂激A/B/C抗體    * 0.2ml

LEO1  RNA聚合相關蛋白LEO1抗體    * 0.1ml

B7-H1/PD-L1/CD274  程序性死亡配體1抗體    * 0.1ml

B7-DC/CD273/PDL2  程序性死亡配體2抗體    * 0.1ml

ICOS-L/B7-H2/CD275  誘導協同刺激分子配體CD275抗體    * 0.1ml

phospho-LEO1(Ser551)  磷化RNA聚合相關蛋白LEO1抗體    * 0.1ml

ICOS-L/B7-H2/CD275  誘導協同刺激分子配體CD275抗體    * 0.1ml

CT054/C20orf54  核黃轉運蛋白2抗體    * 0.2ml

ZDHHC21  γ-基A受體相關膜蛋白3    * 0.2ml

ASGPR1/ASGR1  唾液糖蛋白受體1抗體    * 0.1ml

ITPR1  5-三磷肌受體1抗體    * 0.2ml
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶可見分光光度法辛二 99%4,4'-二氯二甲酮 99%BNP(rat)  大鼠腦鈉/腦鈉尿肽

氫氧化鈷 98%4,4'-二羥基二甲酮 98%Rat visfatin  大鼠內臟脂肪

草鎳 99.999%4,4'-二氟二甲酮 99%ILK-1(Rat)  大鼠整合連接激1

氧化鎳 AR,99.0 %氧乙 98%Humen IFN- Alpha  大鼠α-干擾

4-基甲脒 97%納米鋇鐵氧體 30-50nm 球形 99.5%IFN- Gamma  大鼠γ-干擾

(2-基)肼 95%納米鋇鐵氧體 200nm,99%Collagen I  大鼠I型膠原

香蘭鹽鹽 99%氧化鈰 20nm 球形,99.5%PINP  大鼠I型前膠原肽

對氯甲 AR,98.0%三氧化二鉻 60nm 球形,98.0%Collagen III  大鼠III型膠原

 


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