產品名稱：SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶熒光法

規格 : 100管/96樣

測試方法:熒光法

貨號：FS-01S63741
【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

S-NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶，由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機體某些病理狀態密切相關。

測定原理：

S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基苯，后者在400nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。

自備用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。
試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

產品優點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現性好：變異系數CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳.

phospho-RAC1(Ser71)  磷化細胞遷移誘導因子5抗體    * 0.1ml

RAC2  G蛋白P21 RAC2抗體    * 0.2ml

RAC1+RAC2  GTP結合蛋白RAC1+RAC2抗體    * 0.2ml

PSME3/PA28 gamma  蛋白體激活因子PA28γ抗體    * 0.2ml

Pancreatic Lipase  胰脂肪抗體    * 0.1ml

RPH3AL  Ras相關GTP結合蛋白抗體    * 0.2ml

phospho-RPH3AL(Ser234)  磷化Ras相關GTP結合蛋白抗體    * 0.1ml

Prostaglandin E Receptor EP2  前列腺E2受體2抗體    * 0.2ml

A Raf/ARAF  A-Raf抗體    * 0.1ml

phospho-A Raf(Ser214)  磷化A-Raf抗體    * 0.1ml

Phospho-A Raf(Ser299)  磷化A-Raf抗體    * 0.1ml

Phospho-A Raf(Tyr301/302)  磷化A-Raf抗體    * 0.1ml

B-Raf  B Raf抗體    * 0.1ml

c-Raf/Raf1  癌基因c-Raf抗體    * 0.1ml

phospho-B-Raf (Ser365)  磷化B-Raf抗體    * 0.1ml
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶熒光法辛 分析標準品，≥99.5% (GC)2-氯芐 97%Anti-SSA/52KDa Ro  核糖核蛋白抗原抗體

三辛 90%二芐 98%Anti-SSB/La  干燥癥SSB/La抗體

硅粉 99.99%4-羥基 98%Anti-SSEA3  階段特異性胚胎表面抗原-3

D-天冬 98%N-甲基-D-葡糖 99%Anti-SSEA4  階段特異性胚胎表面抗原-4

D- 98%芝麻 98%Anti-AKAP12  絲抑制蛋白激C底物抗體

D-天冬酰,一水 99%鄰二甲酰亞 CP,98.0%Anti-CD15/Fut4/SSEA-1  階段特異性胚胎表面抗原-1抗體

D-谷 98%鄰二甲酰亞 99%Anti-SSTR1  生長抑受體1抗體

D-  99%2-乙基-3-甲基吡 99%Anti-SSTR2  生長抑受體2抗體
注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；

（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。