商品介紹：

測定意義

蔗糖不僅是重要的光合產物，也是植物體內運輸的主要物質，還是碳水化合物的貯存形式之一。SPS（EC 2.4.1.14）以果糖-6-磷酸為受體，形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系統看作是蔗糖合成的主要途徑。

測定原理

蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸，蔗糖磷酸與間苯二反應可呈現顏色變化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小與顏色的深淺成正比。

需自備的的儀器和用品

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、離心機、移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰
產品屬性：

產品內容：

酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

堿性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 1.5mL×1 支，4℃保存

試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存，用時加入 1.6mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；

試劑四：粉劑×1 支，4 ℃保存，用時加入 1.9mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；

試劑五：液體 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

試劑六：液體 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

試劑七：自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。

NAD 標準品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標準溶液備用。

NADH 標準品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標準溶液備用。

操作步驟：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（漿）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（漿），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (蓋緊，以防止水分 散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min；取上清 200uL，加入等體積堿性提取液；混勻，10000g 4℃離心 10min，取上清，冰上保存待測。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（漿），加入 0.5mL 堿性提取液，煮沸 5min(蓋緊，以防止水分 散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積酸性提取液；混勻，10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

2、組織中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：稱取約 0.1g 組織，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(蓋緊，以防 止水分散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積堿性提取液混勻， 10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取：稱取約 0.1g 組織，加入 0.5mL 堿性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(蓋緊，以防 止水分散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積酸性提取液混勻， 10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

3、細胞或細菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 萬細胞或細菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超聲波破碎 1min（強度 20％ 或 200W，超聲 2s，停 1s），煮沸 5min(蓋緊，以防止水分散失)，冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min，取上清液 200uL 另一新的離心管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4℃ 離心 10min，取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取：收集 500 萬細胞或細菌，加入 0.5mL 堿性提取液，超聲波破碎 1min（強度 20％ 或 200W，超聲 2s，停 1s），煮沸 5min(蓋緊，以防止水分散失)，冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min，取上清液 200uL 另一新的離心管中，加入等體積的酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4℃ 離心 10min，取上清,冰上保存待測。

注意事項：

1、公司產品僅用于科研操作過程應避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加，必須分開加。

2、反應過程要注意避光。

3、當吸光值大于 1 時，建議稀釋后測量，計算公式中應當乘以稀釋倍數。

下列是公司正在熱銷的產品：

促胰液尿激型纖溶原激活物受體secretin

糜蛋白尿激型纖溶原激活物chymotrypsin

甘油三酯血管生成受體/含球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪激2Triglyceride

谷丙轉基質金屬蛋白8/中性粒膠原Alanine transaminase

基質金屬蛋白7cholesterol

谷草轉基質金屬蛋白3Aspartate amino-transferase

球蛋白基質金屬蛋白2/明膠Aglobulin

超氧化物歧化基質金屬蛋白13Super Oxidase Dimutase

谷丙轉基質金屬蛋白10Alanine transaminase

過氧化氫基質金屬蛋白1Catalase

性磷FMS樣酪激3alkaline phosphatase

S1核FMS樣酪激3配體Nuclease,single-strandednucleate endo-

肉脂酰轉移血管緊張轉化Carnitine palmitoyltransferase

肉脂酰轉移α1微球蛋白/bikunin前體Carnitine palmitoyltransferase

脂肪合成PodocinFatty acid synthase
SPS蔗糖磷酸合成酶可見分光光度法氧化鋁 ，晶型α，θ  2,4-二羥基吡 97%human-VEGF-D  大鼠血管內皮生長因子D

氧化鋁 99.99% metals basis,α晶型約95%,晶型γ約5%,80nm對異基 98%VEGF-R1  大鼠血管內皮生長因子受體1

氧化鋁 99.99% metals basis,α晶型約90%,晶型γ約10%,50nmL(+)-2-基-4-溴丁氫鹽 98%VEGF-R2  大鼠血管內皮生長因子受體2

三聚硫  95%(S)-α-基- 鹽鹽 97%UPAR  大鼠尿激樣纖溶原活化物受體

二硫化四甲基秋蘭姆 97%1-基-1-環己 98%TH1/TH2  大鼠內因子

二硫化四甲基秋蘭姆 分析標準品1-基環烷羧 98%HLA-G  大鼠白抗原G

氯乙烯基鎂 1.6 M in THF(R)-3-基-3-基  95%, 98%eeCTGF  大鼠結締組織生長因子

D-葡萄糖內酯 99%(S)-3-基-3-基  95%,98%eeMIP-1 Alpha  大鼠巨噬炎性蛋白-1α