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SSS可溶性淀粉合成酶紫外分光光度法

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產(chǎn)品型號(hào)

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廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-03-17 20:01:05瀏覽次數(shù):365次

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貨號(hào) FS-01S63568
SSS可溶性淀粉合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法公司*產(chǎn)品:甲唑抗體前列腺固著液(Hollande固著液)
9028-56-23α羥基類固醇脫氫腎組織固著液(BUBOSCQ-BRAZIL固著液)
59-31-42-羥基喹啉腦組織固著液(Bouin固著液)
錫那羅州弧菌腎上腺固著液(Orth固著液)

產(chǎn)品名稱:SSS可溶性淀粉合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法

規(guī)格 : 50管/48樣

測(cè)試方法:紫外分光光度法

貨號(hào):FS-01S63568
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!

商品介紹:

測(cè)定意義

SSS(EC 2.4.1.21)通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中,催化淀粉鏈延長(zhǎng),主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。

測(cè)定原理

SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時(shí)生成ADP,在反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,NADPH生成量與前一步反應(yīng)中ADP生成量呈正比,340nm下測(cè)定NADPH增加量即可計(jì)算SSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

QQ截圖20220307153604.png

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。

2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn): X =103.3%。

7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。

8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳.

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SSS可溶性淀粉合成酶檢測(cè)試劑盒紫外分光光度法葉黃 75%(S)-(+)-5-羥甲基-2-吡咯烷酮 98%BFGF  大鼠性成纖維因子

1,4-雙(二膦基)丁烷 96%N'-異亞基-2-磺酰 98%HGF  大鼠肝生長(zhǎng)因子

1,3-雙(二膦基)烷 97%2-酰基甲 80 wt.%NE(Humen)  大鼠去甲腎上腺

4-二甲基吡 99%(R)-(-)-1-基-1,2-乙二 99%DA  大鼠多巴

四丁基溴 AR,99.0%(S)-(+)-1-基-1,2-乙二 99%NT-3  大鼠神經(jīng)營養(yǎng)-3

四丁基溴P,98.0%(±)芐基氧基羰基-a-膦酰甘酯 97%NT-4  大鼠神經(jīng)營養(yǎng)-4

四丁基溴 離子色譜級(jí), ≥99.0%(R)-(-)-2- 98%NAP  大鼠中性粒活化肽

四丁基化銨 99%L-(-)-3-乳 98%SCF  大鼠干因子
注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通常可以使測(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

 


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