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血糖含量檢測試劑盒可見分光光度法

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-03-17 20:59:53瀏覽次數:287次

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貨號 FS-01S63606
血糖含量檢測試劑盒可見分光光度法的熱銷的產品:2584-71-6順式-D-羥脯血液結構型神經元一氧化氮合成(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒
(-)-鷹爪豆CAS:90-39-1體液結構型神經元一氧化氮合成(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒
小克銀漢霉細胞誘導型巨噬細胞一氧化氮合成(iNOS /NOS2/mNOS)活性比色法定量檢測試劑盒
抗人白蛋白雜交

商品介紹:

測定意義

哺乳動物血液中的葡萄糖稱為血糖,是其體內糖的主要運輸形式。血糖濃度受神經系統和激素的調節而保持相對穩定,調節失衡時出現高血糖和低血糖。糖尿病、顱內壓增加和脫水癥等均可引起高血糖;飯后,精神緊張也可出現生理性高血糖。相反,胰島β細胞增生或腫癌等,垂體、腎上腺皮質和甲狀腺功能減退,以及嚴重肝病患者均可出現低血糖癥狀。此外,饑餓和劇烈運動可引起暫時的低血糖。

測定原理:

葡萄糖氧化酶能催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安比林偶聯酚,生成有色化合物,在505nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板和蒸餾水。
產品屬性:

產品名稱

檢測方法

規格

貨號

血糖含量檢測試劑盒可見分光光度法

可見分光光度法

50管/48樣

FS-01S63606

產品內容:

酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

堿性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 1.5mL×1 支,4℃保存

試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存,用時加入 1.6mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;

試劑四:粉劑×1 支,4 ℃保存,用時加入 1.9mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;

試劑五:液體 0.7mL×1 支,4 ℃保存;

試劑六:液體 10mL×1 瓶,4 ℃保存;

試劑七:自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。

NAD 標準品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標準溶液備用。

NADH 標準品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標準溶液備用。

 

11.png 

操作步驟:

一、NAD+和 NADH 的提取:

1、血清(漿)中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min;取上清 200uL,加入等體積堿性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 堿性提取液,煮沸 5min(蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。

2、組織中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積堿性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 堿性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測。

3、細胞或細菌中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:收集 500 萬細胞或細菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超聲波破碎 1min(強度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取:收集 500 萬細胞或細菌,加入 0.5mL 堿性提取液,超聲波破碎 1min(強度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測。

注意事項:

1、公司產品僅用于科研操作過程應避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加,必須分開加。

2、反應過程要注意避光。

3、當吸光值大于 1 時,建議稀釋后測量,計算公式中應當乘以稀釋倍數。

下列是公司正在熱銷的產品:

胸苷激1熒光Cy3標記豬IgGThymidine Kinase 1

N-6-腺特異性DNA甲基轉移1熒光Cy3標記水貂IgGN-6-Adenine Specific DNA Methyltransferase 1

抗壞血過氧化物熒光Cy3標記兔IgMAscorbate peroxidase

β-1,3-葡聚糖熒光Cy3標記大鼠IgMβ-1,3 glucanase

丁型肝炎IgM抗體熒光Cy3標記重組白介-1受體拮抗劑Hepatitis D virus IgM

白細胞介36α熒光Cy3標記血藍蛋白Interleukin 36α

白細胞介36β熒光Cy3標記雞卵白蛋白Interleukin 36β

血管內皮生長因子受體2熒光Cy3標記血白蛋白Vascular endothelial cell growth factor receptor 2

肌漿;內質網鈣ATP熒光Cy3標記胰糜蛋白SERCA ATPase

細胞色P4503A4Alexa Fluor 555標記羊IgG(流式同型對照)Cytochrome P4503A4

糖基轉移Alexa Fluor 555標記大鼠IgG(流式同型對照)Glycosyl Transferases

腦啡肽熒光PE-Cy7標記兔IgG(流式同型對照)enkephalin

抗肌炎抗體譜3抗體IgG辣根過氧化物標記生物MSA3-IgG antibody

心型脂肪結合蛋白(親和純化) 牛IgGheart fatty acid binding protein

半胱蛋白抑制劑;胱抑C熒光標記牛血清白蛋白Cystatin C
血糖含量檢測試劑盒可見分光光度法 分析標準品(R)-(-)-N,N-二甲基-1-(2-聯膦基)二茂鐵乙 97%Anti-EXPB-2/FITC  熒光標記植物延展-βIgG

BP2007,藥用級(1R,2R)-二[(2-甲氧基基)基磷]乙烷 97%Anti-Ezrin/Radixin/FITC  熒光標記埃茲蛋白抗體IgG

葡聚糖40 分子量40000(R)-(+)-2,2'-聯[二-(4-基)膦基]-1,1'-聯萘 98%Anti-Phospho-Ezrin (Tyr353) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠磷化埃茲蛋白抗體IgG

5'-腺核苷二鈉鹽 99%(R)-(+)-2,2'-二(二-3,5-基膦)-1,1'-聯萘 98%Anti-Phospho-Ezrin (Thr567) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠磷化埃茲蛋白抗體IgG

腺苷-5′-三磷二鈉鹽(ATP) 99%rac-2-(二叔丁基膦)-1,1′-聯萘  98%Anti-Fabp2 /FITC  熒光標記脂肪結合蛋白2抗體IgG

腺苷-5′-三磷二鈉鹽(ATP) 99%,用于培養(R)-N,N-二甲基-1-[(S)-1',2-雙(二基膦基)二茂鐵基]乙 98%Anti-FABP(brain)/FITC  熒光標記腦型脂肪結合蛋白抗體IgG

核苷5’-一磷腺苷鈉鹽 99%(R)-(+)-2-[2-(二基膦)基]-4-異基二惡唑 98%Anti-factor V/FITC  熒光標記5抗體IgG

抑肽 3-8 TIU/mg(R)-(+)-1,1'-(二基膦基)烷 98%Anti-factor VIII/FITC  熒光標記第八因子相關抗原抗體IgG

 


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