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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>土壤系列>> SNR土壤硝酸還原酶可見分光光度法
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2022-03-17 22:29:22瀏覽次數(shù):206次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 智慧城市網(wǎng)貨號(hào) | FS-01S63713 |
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產(chǎn)品內(nèi)容:
酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
堿性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 1.5mL×1 支,4℃保存
試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存,用時(shí)加入 1.6mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;
試劑四:粉劑×1 支,4 ℃保存,用時(shí)加入 1.9mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;
試劑五:液體 0.7mL×1 支,4 ℃保存;
試劑六:液體 10mL×1 瓶,4 ℃保存;
試劑七:自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。
NAD 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
NADH 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
SNR土壤硝酸還原酶可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/24樣 | FS-01S63713 |
商品介紹:
測(cè)定意義
S-NR催化土壤中硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,是土壤硝態(tài)氮還原的關(guān)鍵酶。研究S-NR的活性對(duì)合理施肥,降低氮素的損失具有重要意義。
測(cè)定原理
S-NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽,NO3ˉ +NADH+H+→ NO2ˉ +NAD+ +H 2 O;產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下,與對(duì)–氨基苯磺酸及 α - 萘胺定量生成紅色偶氮化合物;生成的紅色偶氮化合物在 540 nm 有最大吸收峰,可用分光光度法測(cè)定。
需自備的儀器和用品
可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
注意事項(xiàng):
1、公司產(chǎn)品僅用于科研操作過程應(yīng)避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加,必須分開加。
2、反應(yīng)過程要注意避光。
3、當(dāng)吸光值大于 1 時(shí),建議稀釋后測(cè)量,計(jì)算公式中應(yīng)當(dāng)乘以稀釋倍數(shù)。
操作步驟:
一、NAD+和 NADH 的提取:
1、血清(漿)中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min;取上清 200uL,加入等體積堿性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。
NADH 的提取:取 0.1mL 血清(漿),加入 0.5mL 堿性提取液,煮沸 5min(蓋緊,以防止水分 散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液;混勻,10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。
2、組織中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積堿性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。
NADH 的提取:稱取約 0.1g 組織,加入 0.5mL 堿性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(蓋緊,以防 止水分散失),冰浴冷卻后,10000g 4℃離心 10min,取上清 200uL,加入等體積酸性提取液混勻, 10000g 4℃離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。
3、細(xì)胞或細(xì)菌中 NAD+和 NADH 的提取:
NAD+的提取:收集 500 萬細(xì)胞或細(xì)菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超聲波破碎 1min(強(qiáng)度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。
NADH 的提取:收集 500 萬細(xì)胞或細(xì)菌,加入 0.5mL 堿性提取液,超聲波破碎 1min(強(qiáng)度 20% 或 200W,超聲 2s,停 1s),煮沸 5min(蓋緊,以防止水分散失),冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心 10min,取上清液 200uL 另一新的離心管中,加入等體積的酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4℃ 離心 10min,取上清,冰上保存待測(cè)。
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
APLP2 淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體 * 0.2ml
ZNF804A 鋅指蛋白804A抗體 * 0.2ml
SENP5 泛相關(guān)修飾蛋白特異性蛋白5抗體 * 0.2ml
APLP1 淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1抗體 * 0.2ml
FbxL12 FBXL12蛋白抗體 * 0.2ml
FBXL3 FBXL3蛋白抗體 * 0.2ml
FBXL5 FBXL5蛋白抗體 * 0.2ml
FBXL17 FBXL17蛋白抗體 * 0.2ml
FBXO36 FBXO36 F-box蛋白相關(guān)蛋白36抗體 * 0.2ml
FBXO33 F-box蛋白相關(guān)蛋白33抗體 * 0.2ml
FBXO11 F-box蛋白相關(guān)蛋白11抗體 * 0.2ml
FBXL20 FBXL20蛋白抗體 * 0.2ml
FBXL16 FBXL16蛋白抗體 * 0.2ml
FBXL15 FBXL15蛋白抗體 * 0.2ml
FBXL21/FBL3B FBXL21蛋白抗體 * 0.2ml
SNR土壤硝酸還原酶可見分光光度法新型分泌表面蛋白/成骨相關(guān)蛋白SCUBE3抗體Anti-FOXA1 Antibody謝瓦曲霉品牌
內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE2抗體Anti-FOXA3 Antibody鹿皮色曲霉多少錢
亞硫鹽氧化抗體Anti-FOXC1 Antibody金頭曲霉品牌
生長(zhǎng)抑抗體Anti-FOXF1 Antibody簡(jiǎn)單芽胞桿圖片
磷化突觸融合蛋白1抗體Anti-FOXE1 Antibody枯草芽孢桿深黑變種多少錢
固酰A脫氫1抗體Anti-FOXI1 Antibody玉蜀黍長(zhǎng)蠕孢多少錢
解旋SNF2L抗體Anti-FOXK1 Antibody紅球多少錢
山梨脫氫抗體Anti-FOXL1 Antibody脫色希瓦氏品牌
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