產品屬性：

商品介紹：

測定意義

LPS又稱甘油酯水解酶，催化甘油三酯水解生成脂肪酸和甘油（或者甘油二酯和單酯）。LPS廣泛的存在于各種生物中。血清中LPS的異常增高常見于胰腺炎和胰腺癌。

測定原理：

LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用銅皂法測定脂肪酸生成速率，即可計算LPS活性。

自備儀器和用品：

研缽、臺式離心機、震蕩混勻器、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、甲苯100mL、冰和蒸餾水。
產品內容：

公司產品僅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

堿性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 1.5mL×1 支，4℃保存

試劑三：粉劑×1 支，-20℃保存，用時加入 1.6mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；

試劑四：粉劑×1 支，4 ℃保存，用時加入 1.9mL 雙蒸水，混勻，4℃保存一周；

試劑五：液體 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

試劑六：液體 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

試劑七：自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。

NAD 標準品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標準溶液備用。

NADH 標準品：粉劑×1 支，-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水，即 2umol/mL，將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標準溶液備用。

操作步驟：

一、NAD+和 NADH 的提?。?/span>

1、血清（漿）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提?。喝?0.1mL 血清（漿），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (蓋緊，以防止水分 散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min；取上清 200uL，加入等體積堿性提取液；混勻，10000g 4℃離心 10min，取上清，冰上保存待測。

NADH 的提?。喝?0.1mL 血清（漿），加入 0.5mL 堿性提取液，煮沸 5min(蓋緊，以防止水分 散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積酸性提取液；混勻，10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

2、組織中 NAD+和 NADH 的提?。?/span>

NAD+的提?。悍Q取約 0.1g 組織，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(蓋緊，以防 止水分散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積堿性提取液混勻， 10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

NADH 的提取：稱取約 0.1g 組織，加入 0.5mL 堿性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(蓋緊，以防 止水分散失)，冰浴冷卻后，10000g 4℃離心 10min，取上清 200uL，加入等體積酸性提取液混勻， 10000g 4℃離心 10min，取上清,冰上保存待測。

3、細胞或細菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提?。菏占?500 萬細胞或細菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超聲波破碎 1min（強度 20％ 或 200W，超聲 2s，停 1s），煮沸 5min(蓋緊，以防止水分散失)，冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min，取上清液 200uL 另一新的離心管中，加入等體積的堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4℃ 離心 10min，取上清,冰上保存待測。

NADH 的提?。菏占?500 萬細胞或細菌，加入 0.5mL 堿性提取液，超聲波破碎 1min（強度 20％ 或 200W，超聲 2s，停 1s），煮沸 5min(蓋緊，以防止水分散失)，冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心 10min，取上清液 200uL 另一新的離心管中，加入等體積的酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4℃ 離心 10min，取上清,冰上保存待測。

下列是公司正在熱銷的產品：

TRPM4  瞬時受體電位離子通道蛋白4抗體（M亞家族）    * 0.2ml

DIS3L  有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體    * 0.2ml

DIS3L2  有絲分裂控制蛋白樣DIS3L2抗體    * 0.2ml

DOM3Z  DOM3Z蛋白抗體    * 0.2ml

DR1 protein  轉錄下調蛋白1抗體    * 0.2ml

Dermokine beta  Dermokine β蛋白抗體    * 0.2ml

DPCR1  DPCR1蛋白抗體    * 0.2ml

DHFR  二氫葉還原抗體    * 0.2ml

DVL2  蓬亂蛋白2抗體    * 0.2ml

phospho-DVL2(Thr224)  磷化蓬亂蛋白2抗體    * 0.1ml

ODZ3/Teneurin 3  固生蛋白3抗體    * 0.2ml

ACCSL  ACCSL蛋白抗體    * 0.2ml

FAM135B  FAM135B蛋白抗體    * 0.2ml

FAM166A  FAM166A蛋白抗體    * 0.2ml

HIDE1/C19orfC38  19號染色體開放閱讀框38抗體    * 0.2ml
SLPS土壤脂肪酶檢測試劑盒微量法小鼠乳脫氫Anti-MAP2K3 Antibody小鼠骨橋（OPN）elisa定量檢測試劑盒

大鼠高鐵血紅蛋白Anti-MAP2K4 Antibody小鼠肝核因子1β（HNF1b）elisa定量檢測試劑盒

風疹胞病 IgM(捕獲法二步法)Anti-MAP2K6 Antibody小鼠透明質結合蛋白1（HABP1）elisa定量檢測試劑盒

弓形蟲抗體 IgG(間接法二步法)Anti-MAP3K10 Antibody小鼠線粒體解偶聯蛋白1（UCP-1）elisa定量檢測試劑盒

弓形蟲抗體 IgM(間接法二步法)Anti-MAP3K13 Antibody小鼠脂蛋白脂（LPL）elisa定量檢測試劑盒

弓形蟲抗體 IgM(捕獲法一步法)Anti-MAP3K10 Antibody小鼠高鐵血紅蛋白（MHB）elisa定量檢測試劑盒

弓形蟲抗體 IgM(捕獲法二步法)Anti-MAP3K20 Antibody小鼠生長分化因子15（GDF15）elisa定量檢測試劑盒

單純皰疹Ⅰ型病 IgG(間接法二步法)Anti-MAP3K20 Antibody小鼠生長因子受體結合蛋白7（Grb7）elisa定量檢測試劑盒

注意事項：

1、操作過程應避光。不可將試劑一、二、三和四混合后再加，必須分開加。

2、反應過程要注意避光。

3、當吸光值大于 1 時，建議稀釋后測量，計算公式中應當乘以稀釋倍數。