實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR方法：

二酰基甘油酰基轉(zhuǎn)移1檢測試劑盒

二酰基甘油酰基轉(zhuǎn)移2檢測試劑盒

富亮氨α2糖蛋白1檢測試劑盒

C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白3檢測試劑盒

血小板反應(yīng)蛋白;敏感蛋白1檢測試劑盒

血小板反應(yīng)蛋白;敏感蛋白檢測試劑盒

吲哚2,3-雙加氧1檢測試劑盒

CD206分子檢測試劑盒

白介28B檢測試劑盒

抗心肌抗體檢測試劑盒

刀豆A檢測試劑盒

抗核抗體檢測試劑盒

一氧化碳血紅蛋白檢測試劑盒

煙酰腺二核磷檢測試劑盒

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白檢測試劑盒
腸道病毒B組探針法熒光定量RT-PCR試劑盒三磷脫氧鳥苷溶液 dGTP,100 mM 溶液, pH 7.0甲基三乙氧基硅烷 98%Anti-LFABP/FABP-2 /FITC  熒光標記肝臟型脂肪結(jié)合蛋白抗體IgG

dNTP套裝 100mM 溶液, pH 7.0甲基氧基硅烷 98%Anti-Lgr5/GPR49/FITC  熒光標記腸上皮干蛋白抗體IgG

癸基吡喃葡萄糖苷 BC四甲基硅烷 NMR級Anti-LH/FITC  熒光標記抗促黃體生成抗體IgG

N-癸酰基-N-甲基葡糖 高純級四甲基硅烷 99%Anti-LH/FITC  熒光標記抗促黃體生成抗體IgG

2′-脫氧胞苷-5′-磷二鈉鹽 98%1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 98%Anti-LH/FITC  熒光標記小鼠抗促黃體生成單克隆抗體IgG

溴甲菲  95%1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氮烷 97%anti-LH/CG Receptor/FITC  熒光標記促黃體生成受體抗體IgG

Lamda DNA  濃度：0.3ug/ul3-羥基甲 97%Anti-LH/Biotin  生物標記抗促黃體生成抗體IgG

二乙基乙基纖維-1 TLC5ˊ-尿苷二鈉 99%Anti-L-HDC /FITC  熒光標記L-組脫羧抗體IgG
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。