注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

性能指標：
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
特點優勢：
    1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
    2.  重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

小鼠血小板活化因子

人微量轉鐵蛋白

大鼠凝血酶受體

小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α

小鼠肌球蛋白

大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ

人基質金屬蛋白酶組織抑制因子1

人髓鞘堿性蛋白抗體

大鼠磷酸肌醇3激酶

小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類

大鼠蛋白激酶B

小鼠GATA結合蛋白4

人組織多肽抗原

人肺癌標志物

小鼠干擾素誘導蛋白10

大鼠分泌型免疫球蛋白A

人胃癌標志物

小鼠上皮中性粒細胞活化肽78

大鼠血紅素氧合酶2

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體

人鱗狀上皮細胞癌抗原2

大鼠骨膠原交聯

小鼠抗平滑肌抗體

大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽

人胰腺癌標志物CA242

人胃腸癌標志物CA199

小鼠胚胎干細胞系MESPU30

大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉

大鼠吡啶交聯物

小鼠核因子κB亞基p65親和肽

人癌標志物-CA153

人卵巢癌標志物CA125

大鼠骨橋素

小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa

人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白

大鼠骨特異性堿性磷酸酶B

小鼠游離脂肪酸

小鼠血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1

大鼠轉鐵蛋白受體

人癌胚抗原

人基質金屬蛋白酶抑制因子4

小鼠骨粘連蛋白

大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C

小鼠葉酸

人基質金屬蛋白酶抑制因子3

大鼠第八因子相關抗原

人基質金屬蛋白酶抑制因子2

小鼠組蛋白H2b

大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶

人抑瘤素M

小鼠血管內皮細胞粘附分子1

小鼠糖皮質類固醇受體

人肺表面活性物質相關蛋白D

大鼠γ氨基丁酸

小鼠黃體生成素釋放激素

郁李仁染料法PCR鑒定試劑盒大鼠5羥色胺

人肺表面活性物質相關蛋白C