注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

性能指標：
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
特點優勢：
    1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
    2.  重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。

蛋白抽提試劑盒-I (實體組織和細胞蛋白抽提)

蛋白抽提試劑盒-II (液體樣品蛋白抽提和回收)

核-胞漿蛋白制備試劑盒 (Nuclear-Cytosol Extraction Kit)

伊紅 Y(Eosin Y Sodium)

臺盼藍染色液

臺盼藍

甲苯胺藍

麗春紅S

異硫氫酸熒光素

對硝基苯磷酸二鈉

噻唑蘭

鄰苯二胺

丙烯酰胺

活化生物素

堿性磷酸酶顯色試劑盒

BCA蛋白濃度測定試劑盒

BCA蛋白濃度測定試劑盒

BCA蛋白濃度測定試劑盒

考馬斯亮藍快速染色液

考馬斯亮藍快速染色液

抗原熱修復試劑(100×濃縮液)

檸檬酸鹽緩沖液(抗原熱修復試劑)（0.01M pH6.0）

檸檬酸鹽緩沖液 （1M pH6.0）

二氨基聯苯胺/DAB染色試劑盒（25×）

DAPI染色液(細胞核染色液)

蘇木素-伊紅染色試劑盒

辣根過氧化物酶(辣根酶)

抗體稀釋液中性樹膠封片劑

麗春紅染色液

紅細胞裂解液

SDS-PAGE凝膠制備試劑盒

多聚賴氨酸防脫磨砂玻片（防脫片載玻片）

上樣緩沖液-還原型（5×）

SDS-PAGE 蛋白上樣緩沖液-非還原型

四甲基聯苯胺顯色試劑盒(即用型工作液)

Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液(粉劑)

吐溫20

WIP組織細胞裂解液

WB一抗稀釋液

WB二抗稀釋液

WB洗滌液

WB封閉液

電轉移緩沖液（Western轉膜液 粉劑）

抗熒光淬滅劑

兔IgG親和層析柱

小鼠IgG親和層析柱

重組蛋白A親和層析柱

GST融合蛋白親和層析柱

王不留行染料法PCR鑒定試劑盒His鎳柱(His蛋白純化介質填料)

重組蛋白G親和層析柱