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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>PCR快速檢測(cè)試劑盒>>定量PCR試劑盒>> 豬細(xì)小病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒50次
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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2022-04-08 15:25:23瀏覽次數(shù):375次
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服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
50次 | FS-P013593 |
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
PCR方法:
a、競(jìng)爭(zhēng)法 選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中,待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測(cè)模板不被酶切,可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。 | b、內(nèi)參照法 在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來(lái),分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè) |
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
膽固側(cè)鏈裂解P450scc檢測(cè)試劑盒
雙酚A檢測(cè)試劑盒
自噬基因1檢測(cè)試劑盒
中間α球蛋白抑制因子H1檢測(cè)試劑盒
水通道蛋白7檢測(cè)試劑盒
基因重組牛性成纖維生長(zhǎng)因子2檢測(cè)試劑盒
囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子檢測(cè)試劑盒
肉A檢測(cè)試劑盒
血小板衍化生長(zhǎng)因子AB檢測(cè)試劑盒
溶血檢測(cè)試劑盒
磷脂酰乙檢測(cè)試劑盒
尿檢測(cè)試劑盒
卵泡激檢測(cè)試劑盒
脂肪檢測(cè)試劑盒
過(guò)氧化物檢測(cè)試劑盒
豬細(xì)小病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒50次蛇床子 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%2-氯-6-氟 98%Human scavenger receptor B,SRB ELISA Kit 清道夫受體B
銨 AR,97%1,1-環(huán)基二羧二甲酯 97%Human cecropin B,CecB ELISA Kit 菌肽B
鈣 AR, ≥99.0% (RT)(S)-4-氯-3-羥基丁乙酯 96%Human Attacin,Att ELISA Kit 抗菌肽
AR,50 % in H2O 氧化亞銅 99%Human granulysin,GNLY ELISA Kit 顆粒溶
鈉 AR,99.0%氯紅鈉鹽 70%Human histatin 5,HTN5 ELISA Kit 富組蛋白
十六 90%1,4-環(huán)己二烯 97%Human Ig-like transcripts Receptor,ILTsR ELISA Kit 球蛋白樣轉(zhuǎn)錄體受體
玉米赤霉 分析標(biāo)準(zhǔn)品4-氯-2-三氟甲基喹啉 97%Human filamentous hemagglutinin,FHA ELISA Kit 絲狀血球凝集
耐高溫α-淀粉 BR環(huán)己 Standard for GC,>99.0% (GC)Human cytovillin/ezrin,CVL ELISA Kit 絨毛蛋白/埃茲蛋白
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