服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR方法：

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

蛋白激A檢測試劑盒

有凸1檢測試劑盒

母親DDP同源物5檢測試劑盒

母親DDP同源物8檢測試劑盒

朊病蛋白檢測試劑盒

N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨檢測試劑盒

N末端C型利鈉肽前體檢測試劑盒

蛋白磷脂檢測試劑盒

α平滑肌肌動蛋白抗體檢測試劑盒

番茄紅檢測試劑盒

尿檢測試劑盒

三磷腺受體檢測試劑盒

肉棕櫚酰轉移II檢測試劑盒

CD133分子檢測試劑盒

B淋巴瘤-X檢測試劑盒
貓免疫缺陷病毒染料法熒光定量PCR試劑盒50次乳糖，無水 Ph Eur,USP,NF,JP親水性氣相納米二氧化硅Hydr 99.8%,比表面積（BET）：200m2/g;粒Anti-MCM7/FITC  熒光標記微小染色體維持缺陷蛋白7抗體IgG

氧化 AR,98%,200目二氧化硅 1-3mm 顆粒，99.999%Anti-MCP-1/FITC  熒光標記巨噬趨化蛋白-1抗體IgG

氧化 99.9% metals basis,200目納米二氧化硅 99.5%,50±5nmAnti-MCP-1/FITC  熒光標記巨噬趨化蛋白-1抗體()IgG

無水四鈉 anhydrous, ≥99%二氧化硅 99.999%,直徑2mm，高度10mm,圓柱體狀Anti-MCP-2/CCL8/FITC  熒光標記單核趨化蛋白2抗體()IgG

乙基纖維 CP氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：200m2/g;氯化物：0.01Anti-MCP-2/CCL8/FITC  熒光標記單核趨化蛋白2抗體(大、小鼠)IgG

乙基纖維 3-7mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：300m2/g；粒徑：7-40nAnti-MCP-3/CCL7/FITC  熒光標記單核趨化蛋白3抗體()IgG

乙基纖維 6-9mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：170m2/g；粒徑：7-40nAnti-MCP-3/CCL7/FITC  熒光標記單核趨化蛋白3抗體(大、小鼠)IgG

乙基纖維 9-11mPa.s, 5%甲/異80:20氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：120m2/g；粒徑：7-40nAnti-MC-1R/FITC  熒光標記黑皮質受體抗體IgG