服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR方法：

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

乙基叔丁基 97%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％熱休克蛋白糖蛋白96檢測試劑盒

3,4-并芘 96%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％干擾-a-2b檢測試劑盒

2- 98%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％生長相關蛋白檢測試劑盒

仲丁 97%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％鞘糖脂檢測試劑盒

2-(2-溴乙基)-1,3-二惡烷 98%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％ 環磷酰檢測試劑盒

并［g,h,i］芘 分析標準品豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％型肝炎病核心抗原檢測試劑盒

1-溴-2--4- 97%豐度：10atom％；化學純度：≥98％胰島受體底物1磷化檢測試劑盒

4-正丁基聯 97%豐度：99atom％；化學純度：≥98％ 胰島受體底物2磷化檢測試劑盒

1,3-二均基咪唑-2-亞基 97%豐度：10atom％；化學純度：≥98％叉頭框蛋白O磷化檢測試劑盒

3-丁基吡啶 98%豐度：99atom％；化學純度：≥98％胰島受體磷化檢測試劑盒

1,1'-聯萘酚-2,2'-雙(三磺酯)  98%豐度：10atom％；化學純度：≥98％煙型乙酰受體檢測試劑盒

4-磺 98%豐度：99atom％；化學純度：≥98％艱難梭菌B檢測試劑盒

環辛烯 95%豐度：10atom％；化學純度：≥98％PAD-3 Ab檢測試劑盒

6 激光級豐度：99atom％；化學純度：≥98％ 抗氨甲酰化蛋白抗體檢測試劑盒

4-甲基-5-甲基-1,3-二氧雜環戊烯-2-酮 98%碳鋇－13C 豐度：98atom％；化學純度：≥99％ 異性腦炎特異性IgM抗體檢測試劑盒
Bt基因快速檢測試劑盒48T 0.1PCR管紅霉A Erythromycin A芐氧乙肌肉果糖二磷抗體

D-甘露糖1H,1H,2H-全-1-十二烯纖維蛋白原γ鏈抗體

D-（-）水楊乙烯基磺纖維蛋白肽B抗體（血纖肽B）

人巨噬炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）ELISA試劑盒,1-（2-）哌啶原癌基因c FGR抗體

大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）ELISA試劑盒,1-（2-）哌啶肢體畸形相關蛋白FHOD1抗體

金屬硫蛋白（MT）ELISA試劑盒--動物，人2-噻吩乙磷化肢體畸形相關蛋白FHOD1抗體

*TBX 培養基2-噻吩乙纖連蛋白2抗體

Kovacs氏靛基質試劑盒2-噻吩乙纖連蛋白7抗體