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貨號 | A01X902 | 英文名稱 | NK-92 細胞 |
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規格 | 1×106 | 品牌 | 撫生 |
細胞介紹:
細胞名稱:NK-92人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞
細胞別稱:NK-92;人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 MI; NK-92 mi; NK92-MI; NK92MI; NK-92 transfected with MFG-Hil2
種屬來源:人
年齡性別:男;50歲
組織來源:淋巴
生長特性:懸浮生長
細胞形態:淋巴母細胞樣
背景簡介:NK-92是從一位患有急進性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細胞衍生來的一株白細胞介素-2依賴型NK細胞株。這株細胞對很多惡性細胞有細胞毒性;鉻釋放試驗顯示它能殺死K562和Daudi細胞。NK-92細胞(經過照射以防止增殖)可以有效地用于血液中白血病的體外免疫清掃而不危及血細胞的功能。NK-92細胞有以下特征: CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面標記陽性,CD56亮;CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, CD19, CD20, CD23, CD34和HLA-DR表面標記陰性。
生物安全等級:2
細胞規格:1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測:無
基因表達情況:
保藏機構:ATCC; CRL-2408 ;中國典型培養物保藏中心細胞庫
培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
倍增時間:~40-50 hours
細胞屬性:
產品名稱 | 商品規格 | 商品貨號 |
NK-92細胞 | 1×106 | A01X902 |
培養注意事項:
1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5、請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6、建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7、該細胞僅供科研使用。
8、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9、注意:1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
下列是公司正在出售的產品:
小鼠滑膜細胞 | 艱難梭狀芽孢桿菌PCR試劑盒 |
小鼠淋巴管內皮細胞 | 荊芥染料法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠腎小管上皮細胞 | 牛結核桿菌PCR檢測試劑盒 |
小鼠外周血白細胞 | 突變泰勒蟲PCR檢測試劑盒 |
小鼠胚胎干細胞 | 口蹄疫病毒SAT3亞型RT-PCR試劑盒 |
人宮頸上皮細胞 | 人通用RT-PCR試劑盒 |
人B淋巴細胞 | 人皰疹病毒(HHV)核suan檢測試劑盒 |
豬骨髓間充質干細胞 | 狂犬病毒PCR檢測試劑盒 |
豬主動脈內皮細胞 | 潰瘍棒桿菌PCR試劑盒 |
小鼠膽管成纖維細胞 | 人感染H7N9病毒PCR檢測試劑盒 |
小鼠頸動脈內皮細胞 | 病毒H亞型PCR檢測試劑盒 |
小鼠胎鼠真皮成纖維細胞 | NK-92細胞鉤端螺旋體IgMELISA試劑盒 |
兔頸動脈內皮細胞 | 半乳糖激mei2ELISA試劑盒 |
人胎盤微血管內皮細胞 | CD226分子ELISA試劑盒 |
兔肺動脈平滑肌細胞 | 胞漿磷蛋白1ELISA試劑盒 |
細胞接收后的處理:
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的*培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
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