實(shí)驗(yàn)外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

PCR方法：

黃腺二核二鈉鹽 95%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％前纖維蛋白1抗體檢測(cè)試劑盒

3--4-酚 99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％14-3-3家族z蛋白檢測(cè)試劑盒

甲基烯糠酯 95%硝鈉-15N 豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％可替寧檢測(cè)試劑盒

5-脫氧胞 98%硝鈉-15N 豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％甘膽檢測(cè)試劑盒

二甲基烯甘油酯 90%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％ 阿法骨化檢測(cè)試劑盒

三棕櫚甘油酯 85%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％ 磷化p38絲裂原活化蛋白激檢測(cè)試劑盒

甘油三丁酯 98%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％縮宮檢測(cè)試劑盒

甘油三月桂酯 98%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％曼氏裂頭蚴IgG抗體檢測(cè)試劑盒

馬尿 98%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％植檢測(cè)試劑盒

4-羥基-3-乙酮 98%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％植檢測(cè)試劑盒

甲基烯己酯 98%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％ 癸甘油酯-1檢測(cè)試劑盒

5-羥基-1-四氫萘酮 99%辛鈉-1-13C 豐度：98atom％；化學(xué)純度：≥98％ 40S核糖體蛋白S3檢測(cè)試劑盒

2-己 98%辛鈉-1-13C 豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％ 脊髓灰質(zhì)炎病IgG抗體檢測(cè)試劑盒

羥基酪  98%豐度：99at％；化學(xué)純度：≥98.5％：脊髓灰質(zhì)炎病IgM抗體檢測(cè)試劑盒

庚 98%氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR可溶性CD28分子檢測(cè)試劑盒
油菜內(nèi)源基因快速檢測(cè)試劑盒48T 0.1PCR管青 霉敏感紙片炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑Ala-Phe范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體

D-丙氨Val-Tyr卵泡抑抗體

補(bǔ)骨脂乙，異補(bǔ)骨脂查爾酮 Isobavachalcone1,2-二甲基-3-羥基-4-吡啶酮Fas活化的絲/蘇氨激抗體

葛根 Puerarin1,2-二甲基-3-羥基-4-吡啶酮脆性組氨三聯(lián)體抗體

微量可調(diào)移液器P20甲基烯異基乙酯纖維母表面蛋白抗體

200ul盒裝無(wú)菌帶濾芯吸頭甲基烯異基乙酯前列腺E受體4相關(guān)蛋白抗體

硫代水楊四乙酰基-α-D-溴代半乳糖FLAG Tag標(biāo)簽抗體（N端）

銥海棉2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基成纖維生長(zhǎng)因子受體2抗體
反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。