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當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>PCR快速檢測(cè)試劑盒>>其它法>> 油菜內(nèi)源基因快速檢測(cè)試劑盒48T 0.1PCR管
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產(chǎn)品型號(hào)
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2022-04-02 12:14:05瀏覽次數(shù):578次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 智慧城市網(wǎng)水生動(dòng)物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒48T
貨號(hào) | FS-02R6688 |
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實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
48T 0.1PCR管 | FS-02R6688 |
PCR方法:
a、競(jìng)爭(zhēng)法 選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中,待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增(其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段,而待測(cè)模板不被酶切,可通過(guò)電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開(kāi),分別測(cè)定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。 | b、內(nèi)參照法 在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí),內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開(kāi)來(lái),分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè) |
黃腺二核二鈉鹽 95%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98%前纖維蛋白1抗體檢測(cè)試劑盒
3--4-酚 99%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98%14-3-3家族z蛋白檢測(cè)試劑盒
甲基烯糠酯 95%硝鈉-15N 豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%可替寧檢測(cè)試劑盒
5-脫氧胞 98%硝鈉-15N 豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%甘膽檢測(cè)試劑盒
二甲基烯甘油酯 90%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5% 阿法骨化檢測(cè)試劑盒
三棕櫚甘油酯 85%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5% 磷化p38絲裂原活化蛋白激檢測(cè)試劑盒
甘油三丁酯 98%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%縮宮檢測(cè)試劑盒
甘油三月桂酯 98%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98.5%曼氏裂頭蚴IgG抗體檢測(cè)試劑盒
馬尿 98%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98.5%植檢測(cè)試劑盒
4-羥基-3-乙酮 98%豐度:10atom%;化學(xué)純度:≥98%植檢測(cè)試劑盒
甲基烯己酯 98%豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98% 癸甘油酯-1檢測(cè)試劑盒
5-羥基-1-四氫萘酮 99%辛鈉-1-13C 豐度:98atom%;化學(xué)純度:≥98% 40S核糖體蛋白S3檢測(cè)試劑盒
2-己 98%辛鈉-1-13C 豐度:99atom%;化學(xué)純度:≥98% 脊髓灰質(zhì)炎病IgG抗體檢測(cè)試劑盒
羥基酪 98%豐度:99at%;化學(xué)純度:≥98.5%:脊髓灰質(zhì)炎病IgM抗體檢測(cè)試劑盒
庚 98%氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR可溶性CD28分子檢測(cè)試劑盒
油菜內(nèi)源基因快速檢測(cè)試劑盒48T 0.1PCR管青 霉敏感紙片炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑Ala-Phe范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體
D-丙氨Val-Tyr卵泡抑抗體
補(bǔ)骨脂乙,異補(bǔ)骨脂查爾酮 Isobavachalcone1,2-二甲基-3-羥基-4-吡啶酮Fas活化的絲/蘇氨激抗體
葛根 Puerarin1,2-二甲基-3-羥基-4-吡啶酮脆性組氨三聯(lián)體抗體
微量可調(diào)移液器P20甲基烯異基乙酯纖維母表面蛋白抗體
200ul盒裝無(wú)菌帶濾芯吸頭甲基烯異基乙酯前列腺E受體4相關(guān)蛋白抗體
硫代水楊四乙酰基-α-D-溴代半乳糖FLAG Tag標(biāo)簽抗體(N端)
銥海棉2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基成纖維生長(zhǎng)因子受體2抗體
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
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