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油菜內源基因快速檢測試劑盒48T 0.1PCR管

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-02 12:14:05瀏覽次數:579次

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貨號 FS-02R6688
油菜內源基因快速檢測試劑盒48T 0.1PCR管公司正在銷售的產品:間粘附分子1(ICAM1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法) CD9(CD9 antigen) ELISA Kit
S轉移α1(GSTα1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)CD94 ELISA Kit
S轉移α1(GSTα1)檢測試劑盒(聯免疫吸附試驗法)CEP63 ELISA Kit

實驗外包:

1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品名稱

規格 

貨號

油菜內源基因快速檢測試劑盒48T 0.1PCR管

48T   0.1PCR管

FS-02R6688

9.jpg 

 

PCR方法:

a、競爭法

選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。

b、內參照法

在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測

 

黃腺二核二鈉鹽 95%豐度:10atom%;化學純度:≥98%前纖維蛋白1抗體檢測試劑盒

3--4-酚 99%豐度:99atom%;化學純度:≥98%14-3-3家族z蛋白檢測試劑盒

甲基烯糠酯 95%硝鈉-15N 豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%可替寧檢測試劑盒

5-脫氧胞 98%硝鈉-15N 豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%甘膽檢測試劑盒

二甲基烯甘油酯 90%豐度:10atom%;化學純度:≥98.5% 阿法骨化檢測試劑盒

三棕櫚甘油酯 85%豐度:99atom%;化學純度:≥98.5% 磷化p38絲裂原活化蛋白激檢測試劑盒

甘油三丁酯 98%豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%縮宮檢測試劑盒

甘油三月桂酯 98%豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%曼氏裂頭蚴IgG抗體檢測試劑盒

馬尿 98%豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%植檢測試劑盒

4-羥基-3-乙酮 98%豐度:10atom%;化學純度:≥98%植檢測試劑盒

甲基烯己酯 98%豐度:99atom%;化學純度:≥98% 癸甘油酯-1檢測試劑盒

5-羥基-1-四氫萘酮 99%辛鈉-1-13C 豐度:98atom%;化學純度:≥98% 40S核糖體蛋白S3檢測試劑盒

2-己 98%辛鈉-1-13C 豐度:99atom%;化學純度:≥98% 脊髓灰質炎病IgG抗體檢測試劑盒

羥基酪  98%豐度:99at%;化學純度:≥98.5%:脊髓灰質炎病IgM抗體檢測試劑盒

98%氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR可溶性CD28分子檢測試劑盒
油菜內源基因快速檢測試劑盒48T 0.1PCR管 霉敏感紙片炭疽桿菌檢測用配套試劑Ala-Phe范可尼貧血相關蛋白F抗體

D-丙氨Val-Tyr卵泡抑抗體

補骨脂乙,異補骨脂查爾酮 Isobavachalcone1,2-二甲基-3-羥基-4-吡啶酮Fas活化的絲/蘇氨激抗體

葛根 Puerarin1,2-二甲基-3-羥基-4-吡啶酮脆性組氨三聯體抗體

微量可調移液器P20甲基烯異基乙酯纖維母表面蛋白抗體

200ul盒裝無菌帶濾芯吸頭甲基烯異基乙酯前列腺E受體4相關蛋白抗體

硫代水楊四乙酰基-α-D-溴代半乳糖FLAG Tag標簽抗體(N端)

銥海棉2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基成纖維生長因子受體2抗體
反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:

①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。

②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。


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