實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

黃腺二核二鈉鹽 95%豐度：10atom％；化學純度：≥98％前纖維蛋白1抗體檢測試劑盒

3--4-酚 99%豐度：99atom％；化學純度：≥98％14-3-3家族z蛋白檢測試劑盒

甲基烯糠酯 95%硝鈉-15N 豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％可替寧檢測試劑盒

5-脫氧胞 98%硝鈉-15N 豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％甘膽檢測試劑盒

二甲基烯甘油酯 90%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％ 阿法骨化檢測試劑盒

三棕櫚甘油酯 85%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％ 磷化p38絲裂原活化蛋白激檢測試劑盒

甘油三丁酯 98%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％縮宮檢測試劑盒

甘油三月桂酯 98%豐度：10atom％；化學純度：≥98.5％曼氏裂頭蚴IgG抗體檢測試劑盒

馬尿 98%豐度：99atom％；化學純度：≥98.5％植檢測試劑盒

4-羥基-3-乙酮 98%豐度：10atom％；化學純度：≥98％植檢測試劑盒

甲基烯己酯 98%豐度：99atom％；化學純度：≥98％ 癸甘油酯-1檢測試劑盒

5-羥基-1-四氫萘酮 99%辛鈉-1-13C 豐度：98atom％；化學純度：≥98％ 40S核糖體蛋白S3檢測試劑盒

2-己 98%辛鈉-1-13C 豐度：99atom％；化學純度：≥98％ 脊髓灰質炎病IgG抗體檢測試劑盒

羥基酪  98%豐度：99at％；化學純度：≥98.5％：脊髓灰質炎病IgM抗體檢測試劑盒

庚 98%氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR可溶性CD28分子檢測試劑盒
油菜內源基因快速檢測試劑盒48T 0.1PCR管青 霉敏感紙片炭疽桿菌檢測用配套試劑Ala-Phe范可尼貧血相關蛋白F抗體

D-丙氨Val-Tyr卵泡抑抗體

補骨脂乙，異補骨脂查爾酮 Isobavachalcone1,2-二甲基-3-羥基-4-吡啶酮Fas活化的絲/蘇氨激抗體

葛根 Puerarin1,2-二甲基-3-羥基-4-吡啶酮脆性組氨三聯體抗體

微量可調移液器P20甲基烯異基乙酯纖維母表面蛋白抗體

200ul盒裝無菌帶濾芯吸頭甲基烯異基乙酯前列腺E受體4相關蛋白抗體

硫代水楊四乙酰基-α-D-溴代半乳糖FLAG Tag標簽抗體（N端）

銥海棉2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脫氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基成纖維生長因子受體2抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。