細胞屬性：

細胞介紹：
細胞名稱：NCI-H82（人小細胞肺癌細胞）
細胞別稱:NCI-H82 [H82]

種屬來源:人

年齡性別:男性 

組織來源:來源于轉移灶：胸腔積液

生長特性:懸浮成團

細胞形態:上皮細胞樣

細胞描述原始腫瘤的形態學不符合小細胞肺癌（SCLC）的特征。該細胞系在生化和形態學上是SCLC的變種，表達神經元特異性烯醇酶和肌酸激酶的腦同工酶。它的L-DOPA脫羧酶或蛙皮素的表達量未達到可檢測水平。該細胞產生一個異常大小的p53 mRNA（3.7 kb）。該細胞的C-myc DNA序列擴增約25倍，c-myc RNA比正常細胞增加24倍。據報道該細胞表達功能性ANP受體，但用ANP處理不會改變其生長方式。該細胞的神經絲和波形蛋白染色呈陽性，表達v-fes，v-fms，Ha-ras，Ki-ras，N-ras和c-raf 1 mRNA。經本庫STR檢測無誤，STR鑒定結果為： Amelogenin: X ,CSF1PO: 11,11, D13S317: 8,8, D16S539: 12,12,D5S818: 12,12, D7S820: 10,13,TH01: 9,9.3,TPOX: 11,11,vWA: 14,14

生物安全等級:1

細胞規格:1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

培養條件:氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件:凍存液：55% 基礎培養基:+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮

倍增時間:

換液頻率2~3次/周

培養注意事項：

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。  

2、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。  

3、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。  

4、貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。  

5、請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。  

6、建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。  

7、該細胞僅供科研使用。

8、備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。  

9、注意：1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配制的*培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

下列是公司正在出售的產品：