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貨號 | A01X868 | 英文名稱 | NALM-6細胞 |
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規格 | 1×106 | 品牌 | 撫生 |
細胞介紹:
細胞名稱:Nalm-6 (人B淋巴白血病細胞)
細胞別稱:NALM6;NALM-6
種屬來源:人
年齡性別:男性,19歲
組織來源:血液
生長特性:懸浮細胞
細胞形態:淋巴母細胞樣
背景介紹NALM-6細胞由19歲患有急性淋巴細胞白血病(ALL)的19歲男子的外周血建立,在1976年復發。該細胞CD24陽性,可與CD24陰性細胞N6/ADR成對,用于CD24的功能研究。
生物安全等級:1
細胞規格:1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測:無
培養基:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件:凍存液:55% 基礎培養基:+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮
倍增時間:25 hours (PubMed=25984343); 19 hours (PubMed=20922763); 40.2 hours (PubMed=8847894); ~36 hours (DSMZ)
傳代比例:1:2-1:3
換液頻率2-3次/周
細胞屬性:
產品名稱 | 商品規格 | 商品貨號 |
Nalm-6 (人B淋巴白血病細胞) | 1×106 | A01X868 |
培養注意事項:
1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5、請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6、建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7、該細胞僅供科研使用。
8、備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9、注意:1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
下列是公司正在出售的產品:
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞;PC-12 [PC12] | 羊口瘡病毒PCR試劑盒 |
黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR | 馬錢子染料法PCR鑒定試劑盒 |
大鼠肝癌細胞;Wrh-f2 | 馬流感病毒HN型PCR檢測試劑盒 |
大鼠正常食管上皮細胞;RNEEC/HL-012 | 類圓線蟲通用PCR檢測試劑盒 |
大鼠正常食管上皮細胞;RNEEC/HL-011 | 抗亞碲suan鹽大腸桿菌(大腸埃希氏菌)O157:H7型 PCR試劑盒 |
大鼠正常皮膚角質細胞;RNSK/HL-0 | 人免疫缺陷病毒1型M群RT-PCR試劑盒 |
大鼠胰島干細胞;ALLRPISC2012 | 人外周血AFP mRNA表達水平PCR檢測試劑盒 |
大鼠胰腺導管干細胞;XMRPDSC2012 | 口腔變形鏈球菌PCR檢測試劑盒 |
大鼠乳腺癌細胞;CHGF-003 | 口腔變形鏈球菌PCR檢測試劑盒 |
大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1 | 人葡萄球菌PCR檢測試劑盒 |
大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1 | 腦膜炎病毒多重PCR檢測試劑盒 |
大鼠肺成纖維樣細胞;RL1 | Nalm-6 (人B淋巴白血病細胞)核黃su激meiELISA試劑盒 |
大鼠肌肉成纖維樣細胞;RM1 | 白細胞酯meiELISA試劑盒 |
大鼠腎細胞;RK1 | 封閉蛋白10ELISA試劑盒 |
大鼠皮膚成纖維樣細胞;RS1 | 半蛋白mei抑制劑BELISA試劑盒 |
細胞接收后的處理:
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。
3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的*培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
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