實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

賴氨特異性去甲基化4A檢測試劑盒

微管相關蛋白輕鏈3B檢測試劑盒

D型氨基氧化檢測試劑盒

肝核因子1α檢測試劑盒

抗Ⅲ檢測試劑盒

新喋呤檢測試劑盒

腫瘤壞死因子誘導蛋白6檢測試劑盒

乙脫氫2檢測試劑盒

肌型肌激檢測試劑盒

線粒體肌激2檢測試劑盒

成纖維生長因子5檢測試劑盒

封閉蛋白4檢測試劑盒

封閉蛋白5檢測試劑盒

脂酰轉移I檢測試劑盒

性磷檢測試劑盒
人免疫缺陷病毒I型通用RT-PCR試劑盒50次雙甲基精水解2抗體Human PAFAH1B1 (Plaet-activating factor acetylhydrolase IB subunit alpha) ELISA KIT抗巨噬抗體（anti-macrophage Ab）ELISA試劑盒, anti-macrop

D酪激衰減蛋白1抗體Human PSKH1 (Serine/threonine-protein kinase H1) ELISA KIT腺病IgM（ADV-IgM）ELISA試劑盒,ADV-IgM ELISA

雙特異性酪磷化調節激3抗體Human LAMA3(Laminin subunit alpha-3) ELISA Kit磷酯酰肌特異性磷酯C（PI磷酯酰肌PLC）ELISA試劑盒, PIPLC ELISA

肌營養蛋白α抗體Human PPME1 (Protein phosphatase methylesterase 1) ELISA KIT胰蛋白（trypsin）ELISA試劑盒,

多巴β羥化抗體Human PXDC1 (PX domain-containing protein 1) ELISA KIT肽酰脯酰異構（親環蛋白）樣1（PPIL1）ELISA試劑盒,

抑癌基因抗體Human PCBP1(Poly(rC)-binding protein 1) ELISA Kit髓系觸發受體-1（TREM-1）ELISA試劑盒,

DNA甲基轉移1抗體Human KCTD13 (BTB/POZ domain-containing adapter for CUL3-mediated RhoA degradation protein 1) ELISA KIT小鼠脂聯（ADP）ELISA試劑盒,

DNA甲基轉移-3α抗體Human PCGF1 (Polycomb group RING finger protein 1) ELISA KIT抗核周因子抗體（APF）ELISA試劑盒--動物，
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。