公司ELISA檢測試劑盒現貨供應，質量問題可包換包退，免除您的后顧之憂，所有的elisa試劑盒——免費代測，全程Elisa實驗技術指導，免費代做實驗。 

實驗流程：
1.產品僅用于科研實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2.加樣（標準品及樣本）50μL，37℃孵育30分鐘；
3.洗板5次，加酶標試劑50ul，37℃孵育半小時；
4.洗板5次；加入顯色液A，B各50ul,37℃孵育顯色15分鐘
5.加終止液50μL，立即450nm讀數。
6.計算
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靈敏度：有二層含義，1)為試劑檢出被檢物質的低量的能力；2)為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力。
特異性：常用交叉反應率表示。含有與待測物相近結構部份的物質可能存在交叉反應，使測定結果升高，可能導致假陽性，所以交叉反應是評價其質量的關鍵指標。
精密度：ELISA試劑一般指其批內CV%，其值應小于15%；定量試劑應同時考察線性范圍。 
準確度：通過添加回收實驗進行評價。
簡便性：指在不影響試劑的前三項指標的前題下，實驗和測定步驟越少越好，在定性實驗中結果判斷簡單明了，定量試驗結果計算也應簡單。
安全性：指試劑對操作者和環境安全無害無傳染性。
經濟性：試劑在同等質量條件下通過大規模或技術進步降低成本，而市場價格比較合理。
試劑評價：需要有的確證方法和確證的樣品進行檢測。
優點：
1.*抗體----高效、靈敏、特異
2.規范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先進的優化方案----重復性高，可靠性強
4.購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5.技術服務要求：專業，規范，高效
6.適用于體液、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本
7.可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8.可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9.經濟、實惠、可靠，完善、穩定的實驗體系，優秀的科研隊伍，先進的實驗設備、準確可靠的實驗結果。
淡紫色擬青霉（斜面）Pectinesterase  果膠酶抗體100 ul

層出鐮刀菌DLK1/Delta/DLL1 (C-terminus)  穿膜蛋白DLK1抗體（C端）100 ul

長雙歧桿菌嬰兒亞種ADD1/alpha Adducin  內收蛋白a1抗體100 ul

宋內氏志賀氏菌Gibberellins  牛磺酸/β-氨基乙磺酸抗體300 ul

紫桿菌（平板）EGF  表皮生長因子抗體100 ul

光滑假絲酵母EGF  小鼠抗表皮生長因子抗體20 ul

SolobacteriummooreiEGF  抗表皮生長因子抗體300 ul

斯氏泛菌IL-6  白介素6抗體100 ul

產色葡萄球菌IGF I  胰島素樣生長因子1抗體100 ug

吸水鏈霉菌吸水亞種PPAR Gamma  過氧化酶活化增生受體γ抗體100 ul

熱紫鏈霉菌C9orf156  9號染色體開放閱讀框156抗體1 Kit

巴氏生孢八疊球菌P14ARF/CDKN2A  抑癌基因p16抗體100 ul

大腸桿菌BS-3234MMP9  基質金屬蛋白酶9抗體100 ul

膿腫分枝桿菌TIMP-1(CT)  金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體（C端）20 ul

弗勞地檸檬酸桿菌Adducin protein  內收蛋白抗體10 mg

普通擬桿菌phospho-c-Jun(Thr91+Thr93)  磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul

嗜熱棲熱菌Gibberellins  抗赤霉素抗體100 ul

高加索酸奶乳桿菌phospho-AQP2(Ser264/261)  磷酸化水通道蛋白2抗體300 ul
AOAb人抗卵巢抗體ELISA試劑盒MPO-ANCA IgG 檢測試劑盒  髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG* 規格： 48T/96T

MPO(Mouse myeloperoxidase) 檢測試劑盒  髓過氧化物酶* 規格： 48T/96T

MPO(Human myeloperoxidase) 檢測試劑盒  髓過氧化物酶* 規格： 48T/96T

MPO 檢測試劑盒  髓過氧化物酶* 規格： 48T/96T

MPIF-1/CCL23(Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1) 檢測試劑盒  骨髓抑制因子1* 規格： 48T/96T

MPF(Human maturation promoting factor) 檢測試劑盒  成熟促進因子* 規格： 48T/96T

MP-Ab(Human Mycoplasma pneumoniae antibody) 檢測試劑盒  肺炎支原體抗體* 規格： 48T/96T
操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 產品僅用于科研測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。