“人信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子（Smad1）ELISA試劑盒 "Elisa試驗是一種敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的實驗診斷方法。有96T/48T包裝規(guī)格，價格實惠，質(zhì)量穩(wěn)定，歡迎新老客戶來電來涵。
    產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T 
    檢測方法：ELISA酶聯(lián)免疫 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。 
    保存條件：2-8℃ 
    競爭ELISA　此法主要用于測定小分子抗原及半抗原，其原理類似于放射免疫測定。其基本程序為： 
    ① 抗體包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干 
    ② 加入待檢抗原及一定量的酶標抗原（對照孔僅加酶標抗原）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 
    ③ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液 
    ④ 用ELISA檢測儀測定OD值。 
    被結(jié)合的酶標抗原的量由酶催化底物反應(yīng)產(chǎn)生有色產(chǎn)物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結(jié)合的標記抗原的量就越少，有色產(chǎn)物就減少，這樣根據(jù)有色產(chǎn) 物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(yōu)點在于快速、特異性高、且可用于小分子抗原及半抗原的檢測；其主要不足在于每種抗原都要進行酶標記，而且因為抗原 的結(jié)構(gòu)不同，還需應(yīng)用不同的結(jié)合方法。此外，試驗中應(yīng)用酶標抗原的量較多。 
    阻斷ELISA　本法主要用于檢測型特異性抗體。該方法現(xiàn)已成為豬傳染性胃腸炎（TGE）、豬偽狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法。下面以AP2型抗體的阻斷ELISA檢測法為例介紹其操作程序： 
    ① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干 
    ② 用200μl阻斷緩沖液進行封閉 → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 
    ③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 
    ④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干 
    ⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干 
    ⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液 
    ⑦ 用ELISA檢測儀測定OD值。 
    本試驗同時設(shè)標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。 
elisa實驗   人信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7（Smad7）ELISA試劑盒    人信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子（Smad1）ELISA試劑盒