產品名稱：人免疫球蛋白輕鏈lambda（λ-IgLC）ELISA試劑盒 
    規　　格：96T/48T 
    96T指可以做94個標本，2個標準對照 
    48T指可以做47個標本，1個標準對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    酶聯免疫/酶免法（ELISA） 
    性　　狀：液體 
    ?！　〈妫?-8℃ 
    公司服務：免費代測　含稅含運費 
    試劑盒性能 
    1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。 
    2. 特異性：不與其它細胞因子反應。 
    3. 重復性：板內、板間變異系數均小于10%。 
人免疫球蛋白輕鏈lambda（λ-IgLC）ELISA試劑盒 操作步驟 
    1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 
    8 ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 
    4 ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 
    2 ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 
    1 ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 
    0.5 ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 
    2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 
    3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
    4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用 
    5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 
    6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
    7.溫育：操作同3。 
    8.洗滌：操作同5。 
    9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 
    10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 
    11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 
    試劑盒內容及其配制： 
    試劑盒成份96孔配置48孔配置 
    96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T） 
    塑料膜板蓋1塊半塊 
    標準品：200ng/ml 1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml） 
    空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml） 
    標準品稀釋緩沖液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml） 
    生物素標記的抗S-100B抗體1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml） 
    親和鏈酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（5ml） 
    洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml） 
    底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml） 
    底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml） 
    終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml） 
    自備材料： 
    1. 蒸餾水。 
    2. 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 
    3. 振蕩器及磁力攪拌器等。 
    樣品收集、處理及保存方法： 
    1、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。 
    2、 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。 
    3、 細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 
    4、 組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。 
    5、 保存……如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 
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