產品詳細說明 
    96T人前列腺酸性磷酸酶（PAP）ELISA試劑盒 ：021—60449724， 
    ELISA質量保證是一個復雜的過程，許多重要的環節都影響到檢測的質量 
    一、方法學的影響 
    ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法（HBeAb,HBcAb等采用）因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。 
    二、試劑因素 
    不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質量**，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。嚴格執行這一標準可以避免因試劑批號改變而重新建立質控體系及重新評估試劑的復雜過程，并且能夠保證結果的穩定性；對于效期短、使用率低的試劑，應當小量分裝，每次使用則取分裝部分即可，避免反復凍融造成試劑的失效。 
    三、樣本因素 
    標本干擾因素包括內源性干擾因素和外源性干擾因素，前者包括類風濕因子、補體、異嗜性抗體、自身抗體、溶菌酶等，后者包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長、標本凝固不全、冷凍標本的反復凍融等。 
    四、操作因素對ELISA結果的影響 
    ELISA操作步驟復雜，操作不當將引起較大的誤差。以下敘述各個步驟中的影響因素。 
    1.加樣 
    2.溫育 
    3.洗滌 
    4.顯色 
    5.比色 
    五、灰區的設置 
    通常情況下，ELISA定性實驗以“陽性”和“陰性”來報告結果，兩者間有一條分界線被稱為“陽性判斷值”（cut-off value，CO值），這是定性免疫測定結果報告的依據。 
    六、標本復查 
    ELISA手工檢測過程復雜，影響因素較多，即使室內質控在控，也可能因孔間差異而造成結果的差異，因此加大復查力度是保證結果準確性的可靠方法，比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標本及少見模式的檢測結果進行復查。 
    七、結果判斷和報告 
    常用下列幾種方法表示結果： 
    1.定性測定 
    2.半定量測定 結果一般以滴度表示。 
    3.定量測定 即用已知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，繪制標準曲線，結果以量或單位表示。在ELISA定量檢測中每一塊反應板都必須繪制相應的標準曲線。 
    4.結果報告 
     每個試劑盒操作是不同的，請按說明書操作。具體事項請！ 
    操作注意事項 
    1． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。 
    2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。 
    3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。 
    4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。 
    5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。 
    6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。 
    7． 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。 
    8． 加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。 
    9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。 
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