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詳細介紹
產品名稱：人中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）ELISA試劑盒
：021—60449724，
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
保存：2-8℃
上海恒遠生物科技有限公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測試劑盒，僅限于實驗室科學研究用，不適用于臨床診斷。公司提供免費代測服務，詳情請或咨詢在線人員。
注意事項
當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。
洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。
如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。
在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
底物請避光保存。
不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
試劑盒保存：未開封的試劑盒應儲存于2-8℃；開封后的酶標板應與干燥劑一起儲存于鋁箔袋中置于2-8℃保存。僅在此出儲存條件下，產品在有效期內可正常使用。
濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯板：一塊（96孔）
2. 標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（100ul/孔），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加 990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集及保存
1. 組織勻漿: 將動物的組織標本先用PBS洗滌,去除多余血液,勻漿化后放在20mlPBS中于-20° C放置過夜,第二天,經過二次反復凍融破膜,將勻漿物5000x g離心5分鐘,取上清即可檢測。
2. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：以上標本置4℃保存應小于1周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過1個月，-80℃不應超過2個月；標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測；高血脂的標本不需進行特殊處理，可直接檢測。
人中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）ELISA試劑盒 價格/說明書，本公司多年專業酶免服務提供優質的產品,完善的客戶服務以幫助客戶快速找到的Elisa試劑盒、試劑產品。本產品質量保證，免費代測，歡迎！
：021—60449724，
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法
保存：2-8℃
上海恒遠生物科技有限公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測試劑盒，僅限于實驗室科學研究用，不適用于臨床診斷。公司提供免費代測服務，詳情請或咨詢在線人員。
注意事項
當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。
洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。
如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。
在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
底物請避光保存。
不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
試劑盒保存：未開封的試劑盒應儲存于2-8℃；開封后的酶標板應與干燥劑一起儲存于鋁箔袋中置于2-8℃保存。僅在此出儲存條件下，產品在有效期內可正常使用。
濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯板：一塊（96孔）
2. 標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內配制。
如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（100ul/孔），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加 990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標本的采集及保存
1. 組織勻漿: 將動物的組織標本先用PBS洗滌,去除多余血液,勻漿化后放在20mlPBS中于-20° C放置過夜,第二天,經過二次反復凍融破膜,將勻漿物5000x g離心5分鐘,取上清即可檢測。
2. 細胞培養物上清或其它生物標本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：以上標本置4℃保存應小于1周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過1個月，-80℃不應超過2個月；標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測；高血脂的標本不需進行特殊處理，可直接檢測。
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