產品名稱： 人β半乳糖苷酶（βGAL）ELISA試劑盒
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    規　　格：96T/48T均備現貨 
    性　　狀：液體 
    保　　存：2-8℃ 
    公司服務：免費代測　含稅含運費 
    注意事項 
    1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。 
    2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。 
    3. 一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。 
    4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。 
    5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。 
    6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。 
    7. 底物請避光保存。 
    8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。 
    產品范圍: 
    人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體 ,血栓與止血, 
    骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內分泌、自身抗體科研ELISA檢測試劑盒 
    提供實驗代測服務 
    酶免試劑盒　 生化試劑 　　血清 　　抗體抗原 　 
    標準品 　　生化試劑代理 　培養基 
人β半乳糖苷酶（βGAL）ELISA試劑盒  操作步驟 
    1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 
    8 ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液 
    4 ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液 
    2 ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液 
    1 ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液 
    0.5 ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液 
    2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 
    3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
    4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用 
    5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 
    6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
    7.溫育：操作同3。 
    8.洗滌：操作同5。 
    9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 
    10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 
    11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。 
    結 果 判 斷 與 分 析： 
    1、 儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值 
    2、 以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的S-100B標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的S-100B含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。 
    3、 檢測值范圍： 0-200ng/ml 
    4、 敏感度：1.0ng/ml 
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