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馳煌測控技術（上海）有限公司
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新版GSP溫濕度監控系統驗證
系統基于傳感技術、網絡技術、信息管理技術、通信技術等*技術為主體，按照分布式原則設計，以全數字信號進行傳輸，提高了系統的可靠性和可維護性。首先對單個或距離相近的數個監控點位進行溫濕度數據檢測管理，然后通過RS485總線傳輸到數據轉換器。數據轉換器將輸入的溫濕度數據RS485信號轉換成RS232信號，通過RS232接口與電腦端的232九針接口連接，將數字數據傳輸到監
新版GSP溫濕度監控系統驗證
系統基于傳感技術、網絡技術、信息管理技術、通信技術等*技術為主體，按照分布式原則設計，以全數字信號進行傳輸，提高了系統的可靠性和可維護性。首先對單個或距離相近的數個監控點位進行溫濕度數據檢測管理，然后通過RS485總線傳輸到數據轉換器。數據轉換器將輸入的溫濕度數據RS485信號轉換成RS232信號，通過RS232接口與電腦端的232九針接口連接，將數字數據傳輸到監控主機。通過我們的溫濕度監測軟件接收、顯示、分析、監測，從而達到實時監控被測點位的溫濕度環境變化。是一套可無人值所，能24小時不間斷實時監控記錄的自動化監測系統。
方案為分布式智能網絡型監控系統，采用硬件功能軟件化的系統設計思想及系統硬件的模塊化、通訊網絡化設計，系統可根據需要升級軟件功能與擴展硬件種類，增加監控點數量，監控軟件的編制采用軟件工程管理，開放性與可擴充性*。
本系統能對現場溫濕度環境進行數據檢測、顯示、記錄、文檔保存、打印、數據分析（OFFICE/數據庫）、設置上下線超限報警（監控端）、分析報警點位及趨勢曲線圖等功能。監控電腦軟件采用圖形界面實時顯示，界面可進行總貌顯示、分區顯示、顯示各點位溫濕度的每時刻的詳細數據、歷史溫濕度曲線、可記錄查找、打印各點位的溫濕度數據。
新版GSP溫濕度監控系統驗證主要分三部分:數據采集終端、數據轉換器/無線數據集中器、監控電腦（軟件）。
系統溫濕度測量設備的zui大允許誤差應當符合以下要求：
（一）測量范圍在0℃～40℃之間，溫度的zui大允許誤差為±0.5℃；
（二）測量范圍在－25℃～0℃之間，溫度的zui大允許誤差為±1.0℃；
（三）相對濕度的zui大允許誤差為±3％RH。
系統應當自動地對藥品儲存運輸過程中的溫濕度環境進行不間斷監測和記錄。系統應當至少每隔1分鐘更新一次測點溫濕度數據，儲存過程中至少每隔30分鐘自動記錄一次實時溫濕度數據，運輸過程中至少每隔5分鐘自動記錄一次實時溫度數據。當監測的溫濕度超出規定范圍時，系統應當至少每隔1分鐘記錄一次實時溫濕度數據。
藥品庫房或倉間安裝的測點終端數量及位置應當符合以下要求：
（一）每一獨立的藥品庫房或倉間至少安裝2個測點終端。
（二）平面倉庫每300平方米面積至少安裝1個監測終端，每增加300平方米面積至少增加1個測點終端，不足300平方米的按300平方米計算。
平面倉庫測點終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。
（三）高架倉庫或全自動立體倉庫的貨架層高在4.5米至8米之間的，每300平方米面積至少安裝2個測點終端，并均勻分布在貨架上、下位置；貨架層高在8米以上的，每300平方米面積至少安裝3個測點終端，并均勻分布在貨架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米計算。
高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點終端安裝的位置，不得低于zui上層貨架存放藥品的zui高位置。
（四）儲存冷藏、冷凍藥品倉庫測點終端的安裝數量，應當符合本條上述各項的要求，其計算安裝數量的單位按每100平方米面積計算。
藥品儲存庫房或倉間需驗證的項目至少應當包括以下內容：
1.溫度分布特性的測試與分析，分析超過規定的溫度限度的位置或區域，確定適宜藥品存放的安全位置及區域；
2.溫控設施運行參數及使用狀況測試；
3.溫控系統配置的溫度監測點參數及安裝位置確認；
4.根據操作實際狀況測定開門作業對庫房溫度分布及變化的影響；
5.斷電狀況測試實驗，確定設備故障或外部供電中斷的狀況下倉庫保溫情況及變化趨勢分析；
6.每年應當至少做兩次本地區外部環境的高溫和低溫條件下，保溫效果驗證；
7.庫房新投入使用前或改造后應當進行空載驗證，定期驗證時應當做滿載測試驗證。
溫濕度監控系統產品其他應用場合：
食品、電子生產車間、藥房、冰箱、冷庫、庫房、機房、實驗室、工業暖通、圖書館、檔案室、博物館、孵房、溫室大棚、煙草、糧庫、醫院等其他需要環境監測領域。
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