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人核轉(zhuǎn)錄因子κBp65（NFκBp65）Elisa Kit

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全程ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)，人核轉(zhuǎn)錄因子κBp65（NFκBp65）Elisa Kit免費(fèi)代做實(shí)驗(yàn)（從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。）

詳細(xì)介紹

以下是人核轉(zhuǎn)錄因子κBp65（NFκBp65）Elisa Kit的詳細(xì)介紹，點(diǎn)擊了解更多Human ELISA Kit。
人核轉(zhuǎn)錄因子κBp65（NFκBp65）Elisa Kit Human NFκBp65 ELISA Kit
核轉(zhuǎn)錄因子κB (nuclear transcription factor-κB，NF-κB)是一類關(guān)鍵性的核轉(zhuǎn)錄因子，可同某些基因上的啟動(dòng)子／增強(qiáng)子區(qū)域的核苷酸序列結(jié)合而啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄。NF-κB由兩類亞基形成同源或異源二聚體。一類亞基包括p65、RelB和C-Rel；另一類亞基包括p50和p52。常見的NF-κB亞基組成形式為p65/p50或p65/p65。NF-κB是一種常見的轉(zhuǎn)錄因子，可以被炎癥因子、生長(zhǎng)因子或趨化因子等激活。NF-κB P65是一種重要的轉(zhuǎn)錄因子，其激活參與炎癥、細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡等基因的調(diào)節(jié)，影響著細(xì)胞的凋亡，同時(shí)影響著腫瘤細(xì)胞對(duì)細(xì)胞毒性藥物及離子輻射的敏感性。ras基因誘導(dǎo)的致癌突變作用需NF-κB的活化，表明NF-κB在致癌發(fā)生方面可能起一定作用；NF-κBp65可以保護(hù)細(xì)胞免受腫瘤壞死因子以及電離輻射等引起的凋亡作用，而抑制NFkB的表達(dá)可以增加TNF等引起的細(xì)胞凋亡，以及增加*及放療對(duì)腫瘤細(xì)胞的敏感性。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測(cè)相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)*（biotin）標(biāo)記。樣品和*標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)因子呈正相關(guān)。
人核轉(zhuǎn)錄因子κBp65（NFκBp65）Elisa Kit操作流程示意：
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上海撫生“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購人核轉(zhuǎn)錄因子κBp65（NFκBp65）Elisa Kit優(yōu)勢(shì)如下：
1）*抗體——高效、靈敏、特異
2）規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）*的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4）適用于體液、組織勻漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5）可檢測(cè)指標(biāo)齊全：生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
試劑和樣本的控制方法：
一、人核轉(zhuǎn)錄因子κBp65（NFκBp65）Elisa Kit試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào)，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測(cè)定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測(cè)定需求。
二、人核轉(zhuǎn)錄因子κBp65（NFκBp65）Elisa Kit樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測(cè)抗原時(shí)，可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解
規(guī)格:96T/48T人*(AZT)ELISA試劑盒英文名稱：human Azidothymidine,AZT ELISA Kit進(jìn)口/原裝

規(guī)格:96T/48T人丁型肝炎IgG(HDV IgG)ELISA試劑盒英文名稱：human Hepatitis D virus IgG，HDV IgG ELISA Kit進(jìn)口/原裝

規(guī)格:96T/48T人丁型肝炎IgM(HDV IgM)ELISA試劑盒英文名稱：Human Hepatitis D virus IgM，HDV IgM ELISA Kit進(jìn)口/分裝

規(guī)格:96T/48T人毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)ELISA試劑盒英文名稱：Human toxic shock syndrome toxin,TSST-1 ELISA Kit進(jìn)口/原裝

規(guī)格:96T/48T人毒蕈堿型乙酰*受體(M-AChR)ELISA試劑盒英文名稱：Human muscarinic acetylcholine receptor,M-AChR ELISA Kit*

規(guī)格:96T/48T人毒蕈堿型乙酰*受體亞型M3(M-AChR M3)ELISA試劑盒英文名稱：Human muscarinic acetylcholine receptor M3,M-AChR M3 ELISA Kit *

限制性內(nèi)切酶SalI-20℃保存Restriction Endonuclease 現(xiàn)貨供應(yīng)

限制性內(nèi)切酶SmaI-20℃保存Restriction Endonuclease 現(xiàn)貨供應(yīng)

限制性內(nèi)切酶XbaI-20℃保存Restriction Endonuclease 現(xiàn)貨供應(yīng)

限制性內(nèi)切酶XhoI-20℃保存Restriction Endonuclease 現(xiàn)貨供應(yīng)

線狀DNA清除劑常溫保存（溶液A需要低溫運(yùn)輸，-20℃保存）Linear DNA Erasol 現(xiàn)貨供應(yīng)

腺病毒PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸，-20℃保存現(xiàn)貨供應(yīng)

腺苷4℃保存Adenosine 現(xiàn)貨供應(yīng)

腺苷脫氨酶4℃保存Adenosine Deaminase 現(xiàn)貨供應(yīng)

腺嘌呤常溫保存Adenine 現(xiàn)貨供應(yīng)

腺嘌呤硫酸鹽避光保存Adenine Sulfate 現(xiàn)貨供應(yīng)

消化道病毒多重PCR檢測(cè)試劑盒低溫運(yùn)輸，-20℃保存現(xiàn)貨供應(yīng)
人核轉(zhuǎn)錄因子κBp65（NFκBp65）Elisa Kit*　紫云英苷　規(guī)格:　

*　祖師麻素　規(guī)格:　

*　* 　規(guī)格:　

*　醉椒素　規(guī)格:　

*　左旋千金藤啶堿　規(guī)格:　

*　1,8-二羥基葸醌　規(guī)格:　

*　10-脫乙酰基巴卡丁Ⅲ　規(guī)格:　

*　20(S)-人參皂苷F1　規(guī)格:　

*　20(S)-人參皂苷F2　規(guī)格:　

*　20(S)-*　規(guī)格:　
操作步驟：
1、人核轉(zhuǎn)錄因子κBp65（NFκBp65）Elisa Kit標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度（O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。