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上海遠慕生物科技有限公司
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14 2023-12

營養缺陷型菌株的應用說明

在理論研究中,營養缺陷型不僅被廣泛應用于闡明微生物代謝途徑上,而且在遺傳學的研究中具有特殊的地位。在轉化、轉導、原生質體融合、質粒和轉座因子等遺傳學研究中,營養缺陷型是常用的標菌種。此外,營養缺陷型菌...

13 2023-12

牛血清白蛋白的分類以及作用說明

牛血清白蛋白是血液中的主要成分(38g/100ml),分子量68kD,等電點4.8,含氮量16%,含糖量0.08%,僅含已糖和已糖胺,含脂量只有0.2%。白蛋白由581個氨基酸殘基組成,其中35個半胱...

12 2023-12

檢測過程的質量控制標準

檢測過程的質量控制1.確保樣品在接收、制備和測試過程中確保樣品的原始特性,未受污染或變質。2.測試前應做好以下各項準備工作:①核對樣品標簽、檢測項目和相應的檢測方法;②按檢測方法的要求準備儀器和器具。...

11 2023-12

分光光度法基本原理及應用說明

分光光度的概述吸光光度法定義:基于物質對光的選擇性吸收而建立的分析方法稱為吸光光度法,包括紫外可見分光光度法及紅外光譜法等。紫外可見分光光度法所用的光譜區域為200~780nm,其中紫外分光光度法為2...

8 2023-12

細胞株保存也可以很簡單

1.紫外消毒30min后關閉紫外燈,開啟超凈臺正常工作狀態,用酒精消毒操作者的雙手。2.將所需的培養基,yi酶確保瓶身干凈后放于工作臺面內,點燃酒精燈,將培養基和yi酶瓶口用酒精棉球擦拭后,再將瓶口對...

7 2023-12

原代培養技術的注意事項

一、注意污染1、嚴格進行動物皮膚消毒,使用三套器械取材。新生動物皮膚先用2%碘酒液消毒,成年鼠先用3%~5%碘酒液消毒后用75%酒精消毒。2、嚴格進行無菌操作,防止細菌、霉菌、支原體污染,避免化學物質...

6 2023-12

細菌的革蘭氏染色和特殊形態觀察

染色方法:革蘭染色法是細菌學中最guang泛使用的一種鑒別染色法。1884年由丹麥醫師Gram創立。方法是先將細菌用結晶紫染色,加媒染劑(增加染料和細胞的親和力)后,用脫色劑(酒精或丙酮)脫色,再用復...

5 2023-12

PCR之引物設計遵守原則

熒光定量PCR是實驗室中出鏡率非常高的一種技術手段。它通過在PCR體系中添加熒光基團來顯示DNA產物的累積情況,從而達到對PCR過程進行實時監控的目的。并且可以通過數據分析計算出起始模板量,這就是“熒...

4 2023-12

懸浮細胞培養的操作步驟與注意事項

懸浮培養指的是一種在受到不斷攪動或搖動的液體培養基里,培養單細胞及小細胞團的組織培養系統,下面一起來了解一下懸浮細胞培養的操作步驟與注意事項。一、步驟1.將準備好的凍存細胞放入37℃水浴中解凍。2.用...

1 2023-12

如何祛除細胞上的支原體污染?

細胞培養怕支原體污染,但有一些被污染的細胞不能被丟棄時該怎么辦?接下來一起來了解一下吧如何祛除細胞上的支原體污染?據研究表明,約98%的支原體存在于細胞表面和細胞間隙。支原體直徑約180~350nm,...

30 2023-11

使用容量瓶配制溶液的步驟

使用容量瓶配制溶液的方法是:(1)使用前檢查瓶塞處是否漏水。向容量瓶內加少量水,塞好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的五指托住瓶底,把瓶倒立過來,如不漏水,正立,把瓶塞旋轉180度后塞緊,再倒立若不漏...

29 2023-11

使用流式檢測細胞凋亡過程介紹

細胞凋亡通常稱為細胞程序性死亡,是由基因控制的主動性細胞死亡過程。越來越多數據發現,細胞凋亡與多種疾病密切相關,如癌細胞具有連續增殖、抵抗細胞凋亡能力,利用流式細胞儀分析細胞凋亡可為腫瘤診斷,療效評價...

28 2023-11

HRP標記抗體-簡易過碘酸鈉法介紹

實驗概要本實驗用簡易過碘酸鈉法進行HRP標記抗體。本法是以NaIO4先將HRP表面的糖分子氧化成醛基,然后再與Ig上的氨基相結合,所獲酶標記抗體的產率高,將近70%的HRP和Ig結合,99%的Ig與酶...

27 2023-11

標準物質所需基礎條件

標準物質是以特性量值的均勻性、穩定性和準確性等特性為主要特征的。為獲得這些基本特征,標準物質起碼應滿足以下基本條件的要求。材質均勻從理論上講,如果物質的一部分(單元)的特性值與另一部分(單元)的特性值...

24 2023-11

FITC熒光素標記抗體具體操作步驟

當FITC在堿性溶液中與抗體蛋白反應時,主要是蛋白質上賴氨酸的r氨基與熒光素的硫碳胺鍵(thiocarbmide)結合,形成FITC-蛋白質結合物,即熒光抗體或熒光結合物。一個IgG分子中有86個賴氨...

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